Ik wil alles weten

Homo ergaster

Pin
Send
Share
Send


Homo ergaster is een uitgestorven mens die van ongeveer 1,8 miljoen jaar geleden (mya) tot ongeveer 1,3 mya in Oost- en Zuid-Afrika leefde. Het wordt op verschillende manieren beschouwd als (1) een verschillende soort, misschien voorouderlijk voor de Aziaat homo erectus; (2) een ondersoort van H. erectus, H. erectus ergaster; of (3) de Afrikaanse variëteit van H. erectus, met "Homo erectus sensu stricto" voor de Aziaat H. erectus, en "Homo erectus sensu lato" voor de grotere soorten die zowel de vroege Afrikaanse populaties als de Aziatische populaties omvatten. Het is een van de vroegst bekende leden van het geslacht Homo en, hoewel het onduidelijk is welke genetische invloed H. ergaster had op latere mensachtigen, wordt algemeen voorgesteld om de directe voorouder te zijn van dergelijke latere mensachtigen als Homo heidelbergensis, Homo sapiens, Homo neanderthalensisen Aziatisch homo erectus.

De binominale naam werd gepubliceerd in 1975 door Groves en Mazák. Het tweede deel, "ergaster", is afgeleid van het oude Grieks ἐργαστήρ "werkman", met verwijzing naar de relatief geavanceerde lithische technologie ontwikkeld door de soort, die de Acheulean-industrie introduceert.

Net zoals verschillende periodes worden herkend in de geologische geschiedenis van de aarde (bijv. Cambrium, Ordovician en andere stadia), en in de geschiedenis van een individu (ei, geboorte, kind, jeugd, volwassene, dood), zijn verschillende stadia erkend in de evolutionaire geschiedenis van de mensheid, waarbij primitieve mensen de basis vormen voor latere stadia. Ondanks de aanzienlijke schedels en gedeeltelijke skeletten van H. ergaster en H. erectus die zijn ontdekt in Afrika, Azië en Oost-Europa, blijven onderzoekers onzeker over de plaats waar deze mensachtigen precies zijn uitgelijnd in de menselijke evolutionaire lijn en zelfs of latere bevindingen in Azië dezelfde soort zijn als die toegeschreven aan eerdere exemplaren in Afrika.

Overzicht

Het vroegste afgebakende lid van het geslacht Homo is H. habilis, die van 2,33 tot 1,44 miljoen jaar geleden leefde, hoewel sommige autoriteiten niet van mening zijn dat dit in de richtlijn moet worden opgenomen Homo, bijvoorbeeld omdat het het waardiger is om erin te blijven Australopithecus (Wood en Richmond 2000). Homo habilis wordt algemeen aanvaard als de vermeende voorouder van het geslacht Homo (Wood and Collard 2001) en vaak van H. ergaster meest direct. H. habilis en H. ergaster bestonden 200.000-300.000 jaar naast elkaar, wat mogelijk aangeeft dat deze soorten afwijken van een gemeenschappelijke voorouder (Urquhard 2007). H. ergaster wordt verondersteld te zijn afgeweken van het geslacht van H. habilis tussen 1,9 en 1,8 miljoen jaar geleden.

Homo ergaster (of homo erectus) verschijnt voor het eerst in het fossielenbestand van ongeveer 1,8 miljoen jaar geleden. Fossielen geïdentificeerd als H. ergaster verdwenen uit het fossielenbestand ongeveer 1,3 tot 1,4 miljoen jaar geleden. Echter, Home erectus, hetzij als synoniem met H. ergaster of als een afzonderlijke Aziatische populatie of soort, overleefde tot ongeveer 143.000 jaar geleden. homo erectus was blijkbaar zeer succesvol, gezien het feit dat fossielen van de soort zijn gevonden in Azië (Indonesië, India, Sri Lanka en China), en Georgië (Kaukasus in Europa), evenals in Afrika en H. ergaster.

Er is ook steun voor het idee dat de vele verschillende soorten worden herkend in het fossielenbestand, zoals H. erectus en H. habilis, zijn eigenlijk gewoon morfologische variatie tussen leden van een enkele evoluerende lijn onder vroege leden van de Homo geslacht, en dat misschien zelfs maar één soort met veel variabiliteit uit Afrika is voortgekomen (Wilford 2013; Watson 2013; Lordkipanidze et al. 2013).

Het is onduidelijk welke genetische invloed H. ergaster had op latere mensachtigen. Recente genetische analyse heeft in het algemeen de Out-of-Africa-hypothese ondersteund, en dit kan duiden H. ergaster de rol van voorouder van alle latere mensachtigen (Hazarika 2007). Over het algemeen, H. ergaster wordt algemeen beschouwd als de directe voorouder van latere mensachtigen zoals Homo heidelbergensis, Homo sapiens, Neanderthalers, Denisovans en zelfs Aziatische homo erectus.

Men denkt dat moderne mensen, Neanderthalers en Denisovanen ongeveer 400.000 tot 500.000 jaar geleden een gemeenschappelijke voorouder hebben gedeeld (Marshall 2013; Green et al. 2010). Eén theorie is dat deze drie groepen allemaal afstammen Homo heidelbergenesis, die tussen 600.000 en 250.000 jaar geleden leefde (Marshall 2013) (andere soorten voorgesteld als voorouders zijn H. rhodesiensis en H. voorganger). Een tak van H. heidelbergenesis wordt verondersteld Afrika ongeveer 400.000 jaar geleden te hebben verlaten en kort daarna gesplitst om Neanderthalers te worden, die zich in West-Azië en Europa vestigden, en Denisovans, die zich verder naar het oosten vestigden (NG 2013).

Neanderthalers worden verondersteld te hebben geleefd van misschien 400.000 jaar geleden, met hun verschijning in het Europese fossielenbestand op verschillende manieren geschat op 200.000 (Zimmer 2013) tot 400.000 jaar geleden (Green et al. 2010). Neanderthalers verdwenen ongeveer 30.000 jaar geleden uit het fossielenbestand. Gebaseerd op de DNA-sequenties voor het nucleaire genoom van Neanderthalers en moderne mensen, vond de populatiesplitsing tussen Neanderthalers en moderne mensen plaats 270.000 tot 440.000 jaar geleden (Reich et al. 2010).

verouderd Homo sapiens, de voorloper van anatomisch moderne mensen, verscheen tussen 400.000 en 250.000 jaar geleden (O'Neil 2013). Men denkt dat anatomisch moderne mensen zijn geëvolueerd uit het archaïsche Homo sapiens in het Midden-Paleolithicum, ongeveer 200.000 tot 130.000 jaar geleden (SA 2005; NG 2013), migreerde toen ongeveer 50.000 tot 100.000 jaar geleden uit Afrika (Recente Afrikaanse voorouderstheorie) en verving de lokale bevolking van H. erectus, H. floresiensis, H. heidelbergenesis, en de Denisovan en Neanderthaler bevolking.

Ontdekking en fossielenbestand

De Zuid-Afrikaanse paleontoloog John T. Robinson ontdekte voor het eerst een onderkaak van een nieuwe mensachtigen in zuidelijk Afrika in 1949; hij noemde de soort Telanthropus capensis, hoewel het nu wordt erkend als lid van Homo ergaster (Wood and Collard 2001). De naam werd voor het eerst toegepast door Colin Groves en Vratislav Mazák op KNM-ER 992, een onderkaak ontdekt in de buurt van Lake Rudolf (nu Lake Turkana), Kenia in 1975, die het type-exemplaar van de soort werd.

Het meest complete skelet van H. ergaster (en een van de meest complete uitgestorven mensachtigen tot nu toe), KNM-WT 15000, werd in 1984 ontdekt door paleoantropologen Kamoya Kimeu en Alan Walker aan Lake Turkana, Kenia. Ze noemden het 1,6 miljoen jaar oude exemplaar 'Turkana Boy'.

Overblijfselen zijn gevonden in Tanzania, Ethiopië, Kenia en Zuid-Afrika.

H. ergaster bleef ongeveer 500.000 jaar stabiel in Afrika alvorens ongeveer 1,4 miljoen jaar geleden uit het fossielenbestand te verdwijnen. Er is geen identificeerbare oorzaak aan deze verdwijning toegeschreven; de latere evolutie van het soortgelijke H. heidelbergensis in Afrika kan aangeven dat dit gewoon een gat in het record is, of dat sommige intermediaire soorten nog niet zijn ontdekt.

Beschrijving en classificatie

Homo ergaster schedelreconstructie van de Turkana Boy / Nariokotome Boy van Lake Turkana, Kenia. Museum of Man, San Diego.

De verschillen tussen de vroege populaties van H. erectus/H. ergaster in Afrika en de latere populaties in Azië, Europa en Afrika zijn substantieel genoeg voor de scheiding door veel onderzoekers in de vroege Afrikaanse H. ergaster en de voornamelijk Aziatische populaties H. erectus (Smithsonian 2014).

H. ergaster kan worden onderscheiden van H. erectus door zijn dunnere schedelbeenderen en gebrek aan een duidelijk supraorbital foramen. Het kan worden onderscheiden van Homo heidelbergensis door zijn dunnere botten, meer uitstekend gezicht en lager voorhoofd. Afgeleide kenmerken die het van eerdere soorten scheiden, zijn onder meer verminderd seksueel dimorfisme (McHenry 1994), een kleiner, meer orthognatisch (minder uitsteeksel) gezicht, een kleinere tandarcade en een grotere schedelcapaciteit (700-900 cm³ eerder ergaster-specimens, en 900-1100 in latere specimens) (Hazarika 2007).

Veel paleo-antropologen debatteren nog steeds over de definitie van H. ergaster met H. erectus als afzonderlijke soort. Sommigen bellen H. ergaster de directe Afrikaanse voorouder van H. erectus, stelt dat voor H. ergaster geëmigreerd uit Afrika en naar Azië, zich vertakkend in een verschillende soort (Tattersall en Schwartz 2001). Mayr (2001) opmerkingen Homo ergaster kan worden gezien als een afzonderlijke soort of als een ondersoort van H. erectus, Homo erectus ergaster. De meeste zien af ​​van de soortnaam ergaster, waarbij geen onderscheid wordt gemaakt tussen fossielen zoals de Turkana Boy en Peking Man. Hoewel "Homo ergaster"heeft enige acceptatie gekregen als een geldig taxon, H. ergaster en H. erectus worden meestal nog steeds gedefinieerd als afzonderlijke Afrikaanse en Aziatische populaties van grotere soorten H. erectus. De mening van paleoantropologen die overwegen H. ergaster om gewoon de Afrikaanse variëteit van te zijn H. erectus heeft geleid tot het gebruik van de term 'Homo erectus sensu stricto"voor de Aziaten H. erectusen "Homo erectus sensu lato"voor de grotere soorten die zowel de vroege Afrikaanse populaties omvatten (H. ergaster) en de Aziatische bevolking (Antón 2003).

Sociale / culturele aspecten

Gebruik van hulpmiddelen

Homo ergaster lijkt meer divers en verfijnd stenen gereedschap te hebben gebruikt dan zijn voorganger, Homo habilis. H. ergaster verfijnde de geërfde Oldowan, het ontwikkelen van de eerste Acheulean bifaciale assen (Beck et al. 1999). Terwijl het gebruik van Acheulean-tools ongeveer 1,6 miljoen jaar geleden begon, was de lijn van H. erectus ongeveer 200.000 jaar uiteengelopen vóór de algemene innovatie van Acheulean-technologie. Dus de Aziatische migranten afstammelingen van H. ergaster maakte geen gebruik van Acheulean-technologie.

Maatschappelijk karakter

Seksueel dimorfisme in H. ergaster is sterk gereduceerd van zijn Australopithecine-voorouders (ongeveer 20% volgens McHenry 1994), maar nog steeds groter dan dimorfisme bij moderne mensen. Er wordt gespeculeerd dat dit verminderde dimorfisme een teken is van verminderde concurrentie om vrienden tussen mannen (Gray 2010), wat ook kan overeenkomen met de modernere sociale praktijken van ergaster.

Niet alleen was H. ergaster zoals moderne mensen in lichaam, maar ook meer in organisatie en socialiteit dan elke eerdere soort. Het is denkbaar dat H. ergaster was de eerste mens die vuur gebruikte: of het nu is als het insluiten van natuurlijk vuur, of als het aansteken van kunstmatig vuur, nog steeds een twistpunt is. Nu wordt echter aangenomen dat erectus had controle over vuur (Goren-Inbar et al. 2004), evenals elke andere mensachtiger die een gemeenschappelijke voorouder deelde met ergaster. De sociale organisatie van H. ergaster waarschijnlijk leek op die van moderne jager-verzamelaar samenlevingen. De verminderde concurrentie tussen mannen en dimorfisme viel ook samen met een toename van de hersengrootte en efficiëntie van stenen werktuigen.

Taalgebruik

Volgens de BBC-serie Lopen met holbewoners, Homo ergaster was waarschijnlijk de eerste mensachteloze die 'wat we als een menselijke stem zouden herkennen' zou gebruiken, hoewel de symbolische cognitie waarschijnlijk enigszins beperkt was in vergelijking met moderne mensen. Daar werd lang aan gedacht H. ergaster was beperkt in het fysieke vermogen om de ademhaling te reguleren en complexe geluiden te produceren. Dit was gebaseerd op de halswervels van Turkana Boy, die veel smaller waren dan bij latere mensen. Ontdekkingen van halswervels in Dmanisi, Georgië, ongeveer 300.000 jaar ouder dan die van Turkana Boy, liggen ruim binnen het normale menselijke bereik (Bower 2006). Verder is vastgesteld dat de Turkana Boy waarschijnlijk leed aan een ziekte van de wervelkolom die resulteerde in smallere cervicale wervels dan bij moderne mensen (Wong 2003). Terwijl de vondsten van Dmanisi niet definitief zijn vastgesteld als H. ergaster; ze zijn ouder dan Turkana Boy (de enige duidelijke ergaster wervels geregistreerd) en suggereren daarmee verwantschap met ergaster. Turkana Boy kan daarom een ​​afwijking zijn.

Referenties

  • Antón, S. C. 2003. Natuurlijke geschiedenis van homo erectus. Am. J. Phys. Anthropol. 122: 126-170.
  • Beck, R. B., L. Black, L. S. Krieger, P. C. Naylor en D. Ibo Shabaka. 1999. Wereldgeschiedenis: patronen van interactie. Evanston, IL: McDougal Littell. ISBN 039587274X.
  • Bower, B. 2006. Evolutionair achterverhaal: grondig moderne ruggengraat ondersteunde menselijke voorouder. Wetenschapsnieuws online 169(18): 275.
  • Deacon, T. 1998. The Symbolic Species: The Co-evolution of Language and the Brain. W.W. Norton. ISBN 0393038386.
  • Goren-Inbar, N., N. Alperson, M. E. Kislev, O. Simchoni, Y. Melamed, A. Ben-Nun en E. Werker. 2004. Bewijs van homininecontrole van vuur in Gesher Benot Ya 'aqov, Israël. Wetenschap 304 (5671): 725-727. PMID 15118160.
  • Gray, P. B. 2010. De evolutie en endocrinologie van menselijk gedrag: een focus op sekseverschillen en reproductie. Cambridge, VK: Cambridge University Press. ISBN 9780521705103.
  • Hazarika, M. 2007. Homo erectus / ergaster and Out of Africa: Recente ontwikkelingen in paleoantropologie en prehistorische archeologie. European Anthropological Association Summer School eBook 1: 35-41. Ontvangen op 22 januari 2014.
  • Leakey, R. en R. Lewin. 1992. Oorsprong heroverwogen: op zoek naar wat ons mens maakt. Doubleday. ISBN 0385412649.
  • Lordkipanidze, D., M. S. Ponce de León, A. Margvelashvili, et al. 2013. Een complete schedel uit Dmanisi, Georgia, en de evolutionaire biologie van vroeger Homo. Wetenschap 342 (6156): 326-331. Ontvangen op 22 januari 2014.
  • Marshall, M. 2013. Mysterie menselijke soort komt voort uit Denisovan genoom. Nieuwe wetenschapper 19 november 2013. Ontvangen 22 januari 2014…
  • Mayr, E. 2001. Wat evolutie is. New York: Basic Books. ISBN 0465044255.
  • McHenry, H. 1994. Gedragsmatige ecologische implicaties van vroege mensachtige lichaamsgrootte. Journal of Human Evolution 27 (nr. 1/3): 77.
  • National Geographic (NG). 2013. Waarom ben ik denisovan. Het genografisch project. 22 januari 2014.
  • O'Neil, D. 2013. Het verleden van de evolutie is het heden van de moderne mens. "Afdeling Gedragswetenschappen", Palomar College, San Marcos, Californië. Ontvangen op 22 januari 2014.
  • Reich, D., R. E. Green, M. Kircher, J. Krause, et al. 2010. Genetische geschiedenis van een archaïsche homininegroep uit de grot van Denisova in Siberië. "Nature" 468 (7327): 1053-1060. PMID 21179161. Ontvangen 22 januari 2014.
  • Reich, D., N. Patterson, M. Kircher, et. al. 2011. Denisova-mengsel en de eerste moderne menselijke verspreiding in Zuidoost-Azië en Oceanië. The American Journal of Human Genetics 89: 516-28. PMID 21944045. Ontvangen 22 januari 2014.
  • Ruhlen, M. 1994. The Origin of Language: Tracing the Evolution of the Mother Tongue. New York: Wiley. ISBN 0471584266.
  • Scientific American (SA). 2005. Fossiele heranalyse duwt de oorsprong van Homo sapiens terug. "Scientific American" 17 februari 2005. 22 januari 2014.
  • Shreeve, J. 1995. The Neandertal Enigma: Solving the Mystery of Modern Human Origins. Harper Vaste plant. ISBN 0670866385.
  • Smithsonian National Museum of Natural History. 2014. homo erectus. Smithsonian Institution. 22 januari 2014.
  • Tattersall, I., en J. Schwartz. 2001. Uitgestorven mensen. Boulder, CO: Westview / Perseus. ISBN 0813334829.
  • Urquhart, J. 2007. Vondstest van menselijke oorsprongstheorie. BBC nieuws 8 augustus 2007. Ontvangen op 22 januari 2014.
  • Watson, T. 2013. Schedelontdekking werpt licht op menselijke soorten. USA vandaag 17 oktober 2013. Ontvangen 16 december 2013.
  • Wilford, J. N. 2013. Skull fossil suggereert eenvoudiger menselijke afkomst. New York Times 17 oktober 2013. Ontvangen 16 december 2013.
  • Wood, B. en B. G. Richmond. 2000. Menselijke evolutie: taxonomie en paleobiologie. Journal of Anatomy 197 (Pt 1): 19-60. PMID 10999270. Ontvangen 19 december 2013.
  • Wood, B. en M. Collard. 2001. De betekenis van Homo. Ludus Vitalis 9(15): 63-74.
  • Wong, K. 2003. Vreemdeling in een nieuw land. Wetenschappelijke Amerikaan 289: 74-83. PMID 14564816.
  • Zimmer, C. 2010. Denisovans waren neven en nichten van Neanderthalers, blijkt uit DNA-analyse. New York Times 22 december 2010.
  • Zimmer, C. 2013. Teenfossiel biedt compleet Neanderthaler genoom. New York Times 18 december 2013.

Pin
Send
Share
Send