Ik wil alles weten

Bryophyte

Pin
Send
Share
Send


mossen zijn leden van de landplanten (embryofyten) die niet-vasculair zijn, wat betekent dat ze water- en voedselgeleidende strengen in hun wortels (xyleem en floëem) missen, of dat ze slecht ontwikkeld zijn. Ze hebben geen wortels, alleen filamenteuze rhizoïden.

Bryophytes omvatten mossen (divisie Bryophyta), hornworts (divisie Anthocerotophyta), en liverworts (divisie Marchantiophyta). Oorspronkelijk werden de drie groepen samengebracht als de drie klassen of drie phyla binnen de divisie Bryophyta. Omdat de drie groepen bryophyten echter een parafyletische groep vormen, worden ze nu in drie afzonderlijke divisies geplaatst. Ze zijn gegroepeerd als bryophytes vanwege hun gelijkenis met niet-vasculaire, landplanten. Algen zijn ook niet-vasculair, maar zijn geen landplanten.

Bryophytes onthullen de diversiteit in creatie en vullen een unieke niche. Omdat ze in staat zijn om rotsoppervlakken te koloniseren, kunnen bryophytes het proces van bodemvorming starten, waardoor andere planten gemakkelijker kunnen koloniseren. Ze kunnen ook groeien op delen van levende en ontbindende organismen en op grond, onder andere substraten. De rol van Bryophytes is belangrijk: ze helpen bij het vangen en recycleren van voedingsstoffen, bieden een zaadbed voor grotere planten, voorkomen erosie door de grond te binden en spelen een rol bij de vorming en het onderhoud van wetlands. Ze kunnen in veel habitats groeien: mossen zijn zelfs de meest voorkomende en diverse planten in het Noordpoolgebied en Antarctica.

Bryophytes hebben weefsels en ingesloten reproductieve systemen, maar ze bloeien niet en produceren geen zaden, reproduceren via sporen. De ecologisch persistente, fotosynthetische fase van de levenscyclus is de haploïde, gametofytgeneratie in plaats van de diploïde sporofyt. Bryophyte sporophytes hebben een zeer korte levensduur, zijn gehecht aan en zijn qua voedingswaarde afhankelijk van hun gametophytes en bestaan ​​alleen uit een onvertakte stengel of seta en een enkele terminale sporangium (Crandall-Stotler en Stotler 2000; Crandall-Stotler et al. 2005 ). Bryophytes worden wereldwijd wijd verspreid en vertonen een aanzienlijke ecologische diversiteit. Het zijn meestal kleine, kruidachtige planten, die dicht op elkaar worden gepakt in matten of kussens op rotsen, grond of als epifyten op de stammen van bomen.

Wereldwijde omvang en ecologie

Bryophytes zijn over de hele wereld te vinden in verschillende habitats, maar ze gedijen in vochtige, vochtige omgevingen. Ze groeien op een aantal substraten, waaronder grond, delen van levende en ontbindende organismen en rotsoppervlakken. Ze bloeien in zowel gematigde als tropische regenwouden en worden veelvuldig gevonden in wetlands in het Noordpoolgebied en Antarctica.

Mossen zijn niet alleen de meest voorkomende planten in het Noordpoolgebied en Antarctica, maar hebben ook de hoogste diversiteit. Mossen kunnen langdurige droogte doorstaan, hoewel ze niet worden gevonden in woestijnen. Bryophtyes hebben overvloedig water nodig om zich voort te planten en te groeien, en hun gevoeligheid voor vervuiling maakt ze zeldzaam in de buurt van steden of andere gebieden met veel vervuiling.

Hun ecologische voordelen omvatten het afvangen en recyclen van voedingsstoffen en het voorkomen van erosie door de bodem te binden. Vanwege hun vermogen om rotsoppervlakken te koloniseren, zijn bryophytes vaak de eerste die beginnen met bodemvorming, waardoor het uiteindelijk gemakkelijker wordt voor andere planten om te koloniseren. Om deze reden worden bryophytes vaak beschouwd als pioniersoorten. Ze bieden ook zaadbedden voor andere grotere planten in het ecosysteem.

Bryophytes spelen een belangrijke rol bij de vorming en het onderhoud van wetlands, met name hoogveen en vennen. Het mos geslacht sphagnum, of veenmos, komt het meest voor in veenmoerassen. Het creëert een zeer zure omgeving in waterrijke gebieden door kationen zoals calcium en magnesium op te nemen en waterstofionen vrij te geven. Vanwege zijn vermogen om zijn omgeving aan te zuren en zijn vermogen om tot 20 keer zijn massa in water vast te houden, veenmos is een belangrijk onderdeel van moerasvorming, waar de ontbinding minimaal is en de veenophoping hoog is. Vanwege zijn vermogen om water vast te houden, veenmos regelt de hydrologie van veel hoogveen.

Turf is geoogst en verkocht voor zowel kunstmest als brandstof, maar natuurbeschermers twijfelen aan de duurzaamheid van turfoogst. Huidige debatten houden ook het vermogen van veengebieden in om koolstof vast te leggen door niet-afgebroken organische materie te begraven. Onder voldoende hitte en druk zullen veengebieden uiteindelijk veranderen in steenkool (hoewel dit proces miljoenen jaren duurt).

Mossen

Mos gametophyte generatie planten met een enkele sporophyte.

Mossen zijn kleine, zachte planten die meestal 1-10 cm lang zijn, soms meer. Ze groeien meestal dicht bij elkaar in bosjes of matten op vochtige of schaduwrijke locaties. Ze hebben geen bloemen of zaden en hun eenvoudige bladeren bedekken de dunne draadvormige stengels. Op bepaalde tijden produceert mossen sporencapsules, die kunnen verschijnen als snavelachtige capsules die op dunne stengels worden gedragen.

Botanisch gezien zijn mossen bryophytes of niet-vasculaire landplanten. Ze kunnen worden onderscheiden van de schijnbaar vergelijkbare levermossen (Marchantiophyta of Hepaticae) door hun meercellige rhizoïden. Andere verschillen zijn niet universeel voor alle mossen en alle levermossen, maar de aanwezigheid van duidelijk gedifferentieerde "stengel" en "bladeren", het ontbreken van diep gelobde of gesegmenteerde bladeren en de afwezigheid van bladeren gerangschikt in drie rijen, wijzen allemaal naar de plant een mos zijn.

Zoals bij alle bryophytes (inclusief hoornwormen en levermos), hebben mossen, naast het ontbreken van een vasculair systeem, een gametofyt-dominante levenscyclus, d.w.z. de cellen van de plant zijn haploïde gedurende het grootste deel van hun levenscyclus. Sporophytes (d.w.z. het diploïde lichaam) zijn van korte duur en afhankelijk van de gametophyte. Dit is in tegenstelling tot het patroon dat wordt vertoond door de meeste "hogere" planten en door de meeste dieren. In vaatplanten wordt bijvoorbeeld de haploïde generatie weergegeven door het stuifmeel en de eicel, terwijl de diploïde generatie de bekende bloeiende plant is.

Hornworts

Phaeoceros laevis

hornworts zijn een groep bryophytes, bestaande uit de divisie Anthocerotophyta. De gemeenschappelijke naam verwijst naar de langwerpige hoornachtige structuur, die de sporofyt is. Het afgeplatte, groene plantenlichaam van een hoornblad is de gametofytplant.

Hoornwormen kunnen wereldwijd worden gevonden, hoewel ze meestal alleen op vochtige of vochtige plaatsen groeien. Sommige soorten groeien in grote aantallen als minuscule onkruiden in de grond van tuinen en gecultiveerde velden. Grote tropische en subtropische soorten Dendroceros kan worden gevonden groeiend op de schors van bomen.

Het plantenlichaam van een hoornblad is een stadium van haploïde gametofyt. Deze fase groeit meestal als een dunne rozet of lintachtige thallus met een diameter van één tot vijf cm. Elke cel van de thallus bevat meestal slechts één chloroplast per cel. Bij de meeste soorten wordt deze chloroplast met andere organellen versmolten tot een grote pyrenoïde die zowel voedsel produceert als opslaat. Dit specifieke kenmerk is zeer ongebruikelijk in landplanten, maar komt veel voor bij algen.

Sporen van Phaeoceros sp. met de Y-vormige drieluik.

Veel hoornwormen ontwikkelen inwendige met slijm gevulde holtes wanneer groepen cellen afbreken. Deze holtes zijn binnengevallen door fotosynthetische cyanobacteriën, vooral soorten Nostoc. Dergelijke kolonies van bacteriën die in de thallus groeien, geven het hoornblad een onderscheidende blauwgroene kleur. Er kan ook een kleine hoeveelheid zijn slijm poriën aan de onderkant van de thallus. Deze poriën lijken oppervlakkig op de huidmondjes van andere planten.

De hoornvormige sporofyt groeit uit een archegonium diep ingebed in de gametofyt. Hornworts sporophytes zijn ongebruikelijk in zoverre dat de sporophyte groeit van een meristeem in de buurt van zijn basis, in plaats van vanaf zijn punt zoals andere planten doen. In tegenstelling tot levermos, hebben de meeste neushoorns echte huidmondjes op de sporophyte zoals mossen. De uitzonderingen zijn de geslachten Notothylas en Megaceros, die geen huidmondjes hebben.

Wanneer de sporofyt volwassen is, heeft deze een meercellige buitenlaag, een centrale staafachtige columella die door het midden loopt, en een laag weefsel ertussen die sporen en pseudo-elaters produceert. De pseudo-elaters zijn multi-cellulair, in tegenstelling tot de elaters van liverworts. Ze hebben spiraalvormige verdikkingen die van vorm veranderen als reactie op uitdroging, en daardoor draaien en daardoor helpen om de sporen te verspreiden. Hornwort-sporen zijn relatief groot voor bryophytes, met een diameter tussen 30 en 80 um of meer. De sporen zijn polair, gewoonlijk met een onderscheidende Y-vormige driestraalvormige nok op het proximale oppervlak, en met een distaal oppervlak versierd met bulten of stekels.

Liverworts

Een thallose levermos, Lunularia cruciata

In de oudheid geloofde men dat liverworts leverziekten genazen, vandaar de naam. In het Oud-Engels betekent het woord levermos letterlijk lever plant. Dit vloeide waarschijnlijk voort uit het oppervlakkige uiterlijk van sommige thalloïde levermossen (die op de omtrek in een lever lijken) en leidde tot de gemeenschappelijke naam van de groep als hepatics, van het Latijnse woord voor lever. Een niet-verwante bloeiende plant, hepatica, wordt soms ook levermos genoemd omdat het ooit ook werd gebruikt bij de behandeling van leverziekten.

De meest bekende leverwormen bestaan ​​uit een uitgestrekte, afgeplatte, vertakkende structuur die een thallus (plantenlichaam) wordt genoemd. Deze levermossen worden genoemd thallose levermossen. De meeste levermossen produceren echter afgeplatte stengels met overlappende schubben of bladeren in drie of meer rijen, waarbij de middelste rang opvallend verschilt van de buitenste rijen. Deze worden genoemd lommerrijke levermos of schaal levermos.

Ze kunnen worden onderscheiden van de ogenschijnlijk vergelijkbare mossen door hun eencellige rhizoïden. Andere verschillen zijn niet universeel voor alle mossen en alle levermossen, zoals hierboven opgemerkt, maar het ontbreken van duidelijk gedifferentieerde stengel en bladeren, de aanwezigheid van diep gelobde of gesegmenteerde bladeren en de aanwezigheid van bladeren gerangschikt in drie rijen wijzen allemaal naar de plant die is een levermos. Bevestiging van de identificatie van een mos of een bladachtige levermos kan alleen met zekerheid worden uitgevoerd door microscopisch onderzoek.

Afgezien van het ontbreken van een vaatstelsel, hebben levermossen een gametofyt-dominante levenscyclus, zoals hierboven opgemerkt voor mossen.

Bryophyte classificatie

Ongeveer 18.000 soorten zijn ingedeeld in drie groepen, de levermossen (Liverworts) Anthocerotophyta (hornworts), en Bryophyta (Mossen). Mossen vertegenwoordigen de verdeling of het phylum met de meeste diversiteit, met maximaal 15.000 erkende soorten.

Moderne studies laten over het algemeen een van twee patronen zien. In een van deze patronen waren de leverwormen de eerste die uiteen liepen, gevolgd door de hoornwormen, terwijl de mossen de dichtstbijzijnde levende familieleden van de vaatplanten zijn. In het andere patroon liepen de hoornwormen als eerste uiteen, gevolgd door de vaatplanten, terwijl de mossen de dichtstbijzijnde levende familieleden van de leverwormen zijn.

Hoewel oorspronkelijk de drie groepen bij elkaar in de divisie werden geplaatst Bryophyta, ze zijn over het algemeen nu ingedeeld in de drie afzonderlijke divisies. Dit komt omdat het werd bepaald door studies van cel-ultrastructuur en moleculaire analyse dat deze drie groepen uit drie verschillende evolutionaire lijnen komen.

Classificatie van mossen

Twee verschillende soorten mossen (en een korstmos, in de kleinste doos) omringen deze boomstam.Ant op mosshill

Mossen werden traditioneel beschouwd als de klasse Musci in de Divisie Bryophyta, gegroepeerd met de twee klassen levermos en hoornwormen. Momenteel verwijst de Divisie Bryophyta echter specifiek naar mossen.

De mossen zijn gegroepeerd als een enkele klasse, nu Bryopsida genoemd, en verdeeld in zeven subklassen:

  • Andreaeidae
  • Sphagnidae
  • Tetraphidae
  • Polytrichidae
  • Buxbaumiidae
  • Bryidae
  • Archidiidae

Andreaeidae onderscheiden zich door het biseriate (twee rijen cellen) rhizoïden, multiseriate (veel rijen cellen) protonema en sporangium dat zich splitst langs longitudinale lijnen. De meeste mossen hebben capsules die aan de bovenkant openen.

De Sphagnidae, de veenmossen, vormen het enige geslacht Sphagnum. Deze grote mossen vormen uitgebreide zure moerassen in veenmoerassen. De bladeren van veenmos hebben grote dode cellen afgewisseld met levende fotosynthetische cellen. De dode cellen helpen om water op te slaan. Afgezien van dit kenmerk, plaatsen de unieke vertakking, thallose (plat en uitgebreid) protonema en explosief scheurend sporangium het apart van andere mossen.

De Tetraphidae zijn uniek (zoals hun naam al aangeeft) doordat ze slechts vier grote peristome tanden hebben rond de opening van de capsule.

Polytrichidae hebben bladeren met lamellen, dit zijn flappen op de bladeren die lijken op de vinnen op een koellichaam. Deze helpen het vocht vast te houden. Ze verschillen ook van andere mossen in andere details van hun ontwikkeling en anatomie, en kunnen ook groter worden dan de meeste andere mossen, met bijvoorbeeld Gemeente Polytrichum vormen kussens tot 40 cm hoog.

De Buxbaumiidae worden 'insectenmossen' genoemd omdat ze meestal een zeer kleine en verminderde gametofoor hebben en de hele plant meestal de sporofytcapsule is. De vorm doet denken aan een bug, wat de reden is voor de algemene naam.

De Bryidae zijn de meest diverse groep; meer dan 95 procent van de soorten mos behoort tot deze subklasse.

De Archidiidae onderscheiden zich door hun extreem grote sporen en de manier waarop het sporangium zich ontwikkelt.

Classificatie van Hornworts

Traditioneel een klasse binnen de divisie Bryophyta, worden Hornworts nu beschouwd als hun eigen divisie, Anthocerotophyta. Er is een enkele klasse van hoornwormen, genaamd Anthocerotopsidaof traditioneel Anthocerotae. Deze klasse bevat een enkele bestelling van hoornwormen (Anthocerotales) in dit classificatieschema. In sommige andere classificatieschema's, een tweede orde Notothyladales (die alleen het geslacht bevat Notothylas) wordt herkend vanwege de unieke en ongebruikelijke functies in die groep.

Van de landplanten lijkt hornwort een van de oudste overlevende groepen. Er zijn slechts ongeveer 100 soorten bekend, maar er worden nog steeds nieuwe soorten ontdekt. Het aantal en de namen van geslachten zijn momenteel een kwestie van onderzoek en sinds 1988 zijn verschillende concurrerende classificatieschema's gepubliceerd.

Families en geslachten

Anthocerotaceae

  • Anthoceros
  • Folioceros
  • Leiosporoceros
  • Phaeoceros
  • Sphaerosporoceros

Dendrocerotaceae

  • Dendroceros
  • Megaceros
  • Notoceros

Notothyladaceae

  • Notothylas

Classificatie van leverwormen

Bryologen classificeren liverworts in de divisie levermossen. Deze divisienaam is gebaseerd op de naam van het type soort Marchantia polymorpha. Naast deze op taxon gebaseerde naam worden de levermossen vaak genoemd Hepaticophyta. Deze naam is afgeleid van hun gemeenschappelijke Latijnse naam omdat Latijn de taal was waarin botanici hun beschrijvingen van soorten publiceerden. Deze naam heeft tot enige verwarring geleid, deels omdat het een op taxon gebaseerde naam lijkt te zijn die is afgeleid van het geslacht hepatica wat eigenlijk een bloeiende plant is van de boterbloemenfamilie Ranunculaceae. Bovendien wordt de naam Hepaticophyta vaak verkeerd gespeld in schoolboeken als Hepatophyta, wat alleen maar bijdraagt ​​aan de verwarring.

Traditioneel werden de leversoorten gegroepeerd met andere bryophytes (mossen en hoornwormen) in de Divisie Bryophyta, waarbinnen de leversoorten de klasse vormden Hepaticae (ook wel Marchantiopsida genoemd). Omdat deze groepering de Bryophyta parafyletisch maakt, krijgen de liverworts nu meestal hun eigen indeling. Het gebruik van de divisienaam Bryophyta sensu latu wordt nog steeds in de literatuur gevonden, maar vaker wordt de Bryophyta nu in beperkte zin gebruikt om alleen de mossen op te nemen.

Een andere reden dat leverwormen nu afzonderlijk worden geclassificeerd, is dat leverwormen bij het begin van hun evolutie lijken af ​​te wijken van alle andere embryofytplanten (landplanten). De sterkste lijn van ondersteunend bewijs is dat levermossen de enige levende groep landplanten zijn die geen huidmondjes hebben voor de sporofytgeneratie. De vroegste fossielen waarvan wordt aangenomen dat ze levermos zijn, zijn compressiefossielen van Pallaviciniites uit het Boven-Devoon van New York. Deze fossielen lijken op moderne soorten in de Metzgeriales. Een ander Devoon-fossiel genaamd Protosalvinia ziet er ook uit als een levermos, maar de relatie met andere planten is nog steeds onzeker, dus het kan niet tot de Marchantiophyta behoren.

De Marchantiophyta is onderverdeeld in twee klassen. De Jungermanniopsida omvat voornamelijk de twee orden Metzgeriales (eenvoudige thalloïden) en Jungermanniales (groene levermos), evenals een kleinere orde Haplomitriales. De Marchantiopsida omvat voornamelijk de bestellingen Marchantiales (complex-thallus leverwortels) en Sphaerocarpales (fleshepatica), evenals het problematische geslacht Monoclea, die soms in zijn eigen volgorde Monocleales wordt geplaatst.

Vorm en functie

De meeste bryophytes zijn niet langer dan 2 centimeter. Hun gametophytes zijn groen en produceren hun eigen voedsel door fotosynthese en opname van voedingsstoffen uit het water. De gametophytes zijn groter dan de sporophytes, die voedsel uit de gametophyte halen.

Voedsel geleidend weefsel vergelijkbaar met dat van vaatplanten komt in sommige mossen voor, maar dit kenmerk ontbreekt in alle hoornwormen en leverwormen. Om deze reden wordt aangenomen dat mossen een andere lijn hebben dan die van hoornwormen en levermossen.

Mossen hebben een duidelijke stengel en bladeren, maar hoornwormen en levermosjes niet. Bij hoornwormen en leverwortels is er weinig onderscheid tussen de bovengrondse en ondergrondse delen van de gametophyte, zelfs wanneer stengel en bladeren verschillend zijn. Alle bryophytes hebben verschillende, strengachtige filamenten genoemd rhizoïden, die uit een paar cellen bestaan, die deze planten aan het substraat verankeren en zelden deelnemen aan opname van voedingsstoffen of water. Water en mineralen worden meestal rechtstreeks door de stengels en bladeren opgenomen.

Bryophyte levenscyclus

De bryophytes zijn over het algemeen gametophyte-georiënteerd; dat wil zeggen, de normale plant is de haploïde gametophyte, met de enige diploïde structuur de sporangium in het seizoen. De bryophyte sporophyte blijft gehecht aan de gametophyte en wordt geen vrij levende plant, zoals in andere landplanten. Als gevolg hiervan is de seksualiteit van bryophyte heel anders dan die van andere planten. Er zijn twee basiscategorieën van seksualiteit in bryophytes:

  • Men zegt dat Bryophytes dat is tweehuizig als zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtsorganen worden gedragen op afzonderlijke gametophytes, namelijk de antheridia (mannelijke organen) of archegonia (vrouwelijke organen).
  • Men zegt dat Bryophytes dat is eenhuizig als zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtsorganen, antheridia en archegonia, worden gedragen op hetzelfde plantenlichaam.

Sommige bryofytensoorten kunnen monoecious of tweehuizig zijn, afhankelijk van de omgevingsomstandigheden. Andere soorten groeien uitsluitend met één soort seksualiteit.

Bryophytes ondergaan twee verschillende stadia van hun levenscyclus: de haploïde en diploïde generaties. Wanneer een spore wordt vrijgegeven, kiemt deze en vormt de protonema, dat is een fotosynthetisch filament van cellen. In mossen kan het protonema meerdere takken hebben, maar in hoornwormen en levermossen is de vorm meestal eenvoudiger. Naarmate het protonema rijpt, vormt het bladknoppen, die het blad vormen gametoforen die de gametangia (antheridia of archegonia) produceren. Deze vormen zich aan de top van de stengels. De mannelijke planten of plantendelen produceren antheridia, die duizenden sperma produceren. Water is nodig om het sperma uit te spuiten, hetzij in de vorm van regendruppels of in dunne waterfilms.

Stengels die archegonia produceren, worden geïdentificeerd door de puntige toppen van de bladeren, die de archegonia omsluiten. Het sperma dat door de antheridia wordt geproduceerd, moet naar de archegonia en langs het nekkanaal zwemmen om het ei te bevruchten.

Het begin van de diploïde (sporofyt) generatie wordt gekenmerkt door de vorming van de zygote, die zich vervolgens ontwikkelt tot een embryo. Het embryo groeit een scheuttop, direct uit de archegoniale nek, die groeit om de zich ontwikkelende sporofyt te omsluiten, waardoor de calyptra wordt gevormd. Een capsule, genaamd de sporangium, ontwikkelt zich op het hoogtepunt van de sporofyt. De sporangia bevatten sporogene cellen, die meiose ondergaan en meio-poriën produceren. Dit markeert het begin van de generatie haploïde gametofyt.

Mos levenscyclus

De meeste soorten planten hebben een dubbele portie chromosomen in hun cellen (diploïde, d.w.z. elk chromosoom bestaat met een partner die dezelfde genetische informatie bevat). Mossen (en andere bryofyten) hebben slechts een enkele set chromosomen (haploïde, d.w.z. elk chromosoom bestaat in een unieke kopie in de cel). Er zijn perioden in de levenscyclus van mos waarin ze een volledige, gepaarde set chromosomen hebben, maar dit is alleen tijdens de sporofytfase.

Levenscyclus van een typisch mos (Gemeente Polytrichum)

Het leven van een mos begint vanaf een haploïde spore, die kiemt om een ​​protonema te produceren, dat een massa filamenten is of thalloïde (plat en thallusachtig). Dit is een overgangsfase in het leven van een mos. Uit het protonema groeit de gametophore ("gamete-drager") die zich onderscheidt in stengels en bladeren ('microphylls'). Van de uiteinden van stengels of takken ontwikkelen de geslachtsorganen van de mossen. De vrouwelijke organen staan ​​bekend als archegonia (sing. Archegonium) en worden beschermd door een groep gemodificeerde bladeren die bekend staan ​​als het perichaetum (meervoud, perichaeta). De archegonia heeft nekken die venters worden genoemd waardoor het mannelijke sperma naar beneden zwemt. De mannelijke organen staan ​​bekend als antheridia (enkelvoud antheridium) en worden omsloten door gemodificeerde bladeren die het perigonium (meervoud, perigonia) worden genoemd.

Mossen kunnen ofwel tweeslachtig zijn (vergelijken met tweehuizig in zaadplanten) of eenvormig (vergelijk eenhuizig). In dioïsche mossen worden zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtsorganen gedragen op verschillende gametofytplanten. In monoïde (ook wel auto-achtige) mossen worden ze op dezelfde plant gedragen. In aanwezigheid van water zwemt sperma van de antheridia naar de archegonia en vindt bevruchting plaats, wat leidt tot de productie van een diploïde sporofyt. Het sperma van mossen is biflagellaat, d.w.z. ze hebben twee flagella die helpen bij de voortstuwing. Zonder water kan geen bemesting plaatsvinden. Na de bevruchting duwt de onrijpe sporofyt zich een weg uit de archegoniale venter. Het duurt ongeveer een kwart tot een half jaar om de sporofyt te laten rijpen. Het sporofytlichaam bestaat uit een lange steel, een seta genoemd, en een capsule die wordt afgedekt door een dop die het operculum wordt genoemd. De capsule en het operculum worden op hun beurt omhuld door een haploïde calyptra, de overblijfselen van de ader van de archegonius. De calyptra valt meestal af wanneer de capsule volwassen is. Binnen de capsule ondergaan sporenproducerende cellen meiose om haploïde sporen te vormen, waarop de cyclus opnieuw kan beginnen. De mond van de capsule is meestal geringd door een set tanden die peristoom worden genoemd. Dit kan in sommige mossen afwezig zijn.

In sommige mossen worden groene vegetatieve structuren genaamd gemmae geproduceerd op bladeren of takken, die kunnen afbreken en nieuwe planten vormen zonder dat de bemestingscyclus moet worden doorlopen. Dit is een middel voor aseksuele reproductie.

Hornwort levenscyclus

Het leven van een hoornblad begint vanuit een haploïde spore. In de meeste soorten is er een enkele cel in de spore, en een slanke uitbreiding van deze cel genaamd de kiem buis ontkiemt aan de proximale zijde van de spore. De punt van de kiembuis splitst zich om een ​​octant van cellen te vormen, en de eerste rhizoïde groeit als een uitbreiding van de oorspronkelijke kiemcel. De punt blijft nieuwe cellen delen, wat een thalloïde protonema produceert. Daarentegen kunnen soorten van de familie Dendrocerotaceae beginnen te delen in de spore, meercellig worden en zelfs fotosynthetisch voordat de spore ontkiemt. In beide gevallen is het protonema een overgangsfase in het leven van een hoornblad.

Uit het protonema groeit de volwassen gametophyte, het hardnekkige en onafhankelijke stadium in de levenscyclus. Deze fase groeit meestal als een dunne rozet of lintachtige thallus met een diameter van één tot vijf centimeter en verschillende lagen cellen in dikte. Het is groen of geelgroen van het chlorofyl in zijn cellen, of blauwachtig groen wanneer kolonies van cyanobacteriën in de plant groeien.

Wanneer de gametophyte tot zijn volwassen grootte is gegroeid, produceert hij de geslachtsorganen van het hoornblad. De meeste planten zijn monoïsch, met beide geslachtsorganen op dezelfde plant, maar sommige planten (zelfs binnen dezelfde soort) zijn dioicous, met afzonderlijke mannelijke en vrouwelijke gametophytes. De vrouwelijke organen staan ​​bekend als archegonia (enkelvoud archegonium) en de mannelijke organen staan ​​bekend als antheridia (enkelvoud antheridium). Beide soorten organen ontwikkelen zich net onder het oppervlak van de plant en worden pas later blootgesteld door desintegratie van de bovenliggende cellen.

De biflagellate sperma moet zwemmen van de antheridia, of anders worden bespat naar de archegonia. Wanneer dit gebeurt, smelten het sperma en de eicel samen om een ​​zygote te vormen, de cel waaruit het sporofyt-stadium van de levenscyclus zich zal ontwikkelen. In tegenstelling tot alle andere bryophytes is de eerste celdeling van de zygote longitudinaal. Verdere divisies produceren drie basisgebieden van de sporofyt.

Aan de onderkant van de sporophyte (het dichtst bij het interieur van de gametophyte) bevindt zich een voet. Dit is een bolvormige groep cellen die voedingsstoffen ontvangt van de ouder-gametophyte, waaraan de sporophyte zijn hele bestaan ​​zal doorbrengen. In het midden van de sporofyt (net boven de voet) bevindt zich een meristeem dat zich zal blijven delen en nieuwe cellen voor het derde gebied zal produceren. Dit derde gebied is de capsule. Zowel de centrale als de oppervlaktecellen van de capsule zijn steriel, maar daartussen bevindt zich een laag cellen die zich zullen delen om pseudo-elaters en sporen te produceren. Deze komen uit de capsule wanneer deze zich in de lengte van de punt splitst.

Leverwortel levenscyclus

Het leven van een levermos begint vanaf een haploïde spore, die kiemt om een ​​protonema te produceren, dat een massa filamenten of thalloïde (plat en thallusachtig) is. Dit is een overgangsfase in het leven van een levermos. Uit het protonema groeit de gametophore ("gamete-drager") die de geslachtsorganen van de leverwormen produceert. De vrouwelijke organen staan ​​bekend als archegonia (enkelvoud archegonium) en worden beschermd door het perichaetum (meervoud perichaeta). De archegonia heeft nekken die venters worden genoemd waardoor het mannelijke sperma naar beneden zwemt. De mannelijke organen staan ​​bekend als antheridia (enkelvoud antheridium) en worden omsloten door het perigonium (meervoud perigonia).

Leverwortels kunnen twee- of monoïde zijn. In tweehuizige levermossen worden mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen gedragen op verschillende planten. In eenhuizige levermossen worden ze op dezelfde plant gedragen. In aanwezigheid van water zwemt sperma van de antheridia naar de archegonia en vindt bevruchting plaats, wat leidt tot de productie van een diploïde sporofyt. Het sperma van levermos is biflagellaat, d.w.z. ze hebben twee flagellae die helpen bij de voortstuwing. Zonder water kan geen bemesting plaatsvinden. Na de bevruchting strekt de onrijpe sporofyt zich uit en duwt zich een weg uit het aderwortel. Het sporofytlichaam bestaat uit een lange steel, een seta genoemd, en een bolvormige of ellipsvormige capsule. Binnen de capsule delen cellen om elatercellen en sporeproducerende cellen te produceren die meiose zullen ondergaan om haploïde sporen te vormen, waarop de cyclus opnieuw kan beginnen.

Referenties

  • Vet, A. en Delevoryas. 1987. Morfologie van planten en schimmels. New York: Harper-Collins.
  • Chopra, R. N. & P. ​​K. Kumra. 1988. Biologie van Bryophytes. New York: John Wiley & Sons. ISBN 0470213590.
  • Crandall-Stotler, B. en R. E. Stotler. 2000. Morfologie en classificatie van de Marchantiophyta. In A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. 21-70. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0521660971.
  • Crandall-Stotler, B. J., L. L. Forrest en R. E. Stotler. 2005. Evolutionaire trends in de eenvoudige thalloïde leverwormen (Marchantiophyta, Jungermanniopsida subklasse Metzgeriidae). taxon 54: 299-316.
  • Crum, H. 2001. Structurele diversiteit van Bryophytes. Ann Arbor: Universiteit van Michigan Herbarium. ISBN 0962073342.
  • Goffinet, B. 2000. Oorsprong en fylogenetische relaties van bryophytes. In A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. 124-149. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0521660971.
  • Grolle, R. 1983. "Nomina generica Hepaticarum; referenties, types en synoniemen". Acta Botanica Fennica 121:1-62.
  • Hasegawa, J. 1994. Nieuwe classificatie van Anthocerotae. J. Hattori Bot. Laboratorium 76:21-34.
  • Kenrick, P. en P. R. Crane. 1997. De oorsprong en vroege diversificatie van landplanten: een cladistische studie. Washington, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 1560987308.
  • Oostendorp, C. 1987. De Bryophytes van het Paleozoïcum en het Mesozoïcum. Bryophytorum Bibliotheca, Band 34. Berlijn en Stuttgart: J. Cramer. ISBN 344362006X.
  • Renzaglia, K. S. 1978. Een vergelijkende morfologie en ontwikkelingsanatomie van de Anthocerotophyta. J. Hattori Bot. Laboratorium 44:31-90.
  • Renzaglia, K. S. & K. C. Vaughn. 2000. Anatomie, ontwikkeling en classificatie van hoornwormen. In A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0521660971.
  • Prihar, N. S. 1961. Een inleiding tot Embryophyta: Deel I, Bryophyta, 4e ed. Allahabad: Central Book Depot.
  • Raven, P. H., R. F. Evert en S. E. Eichhorn. 2005. Biologie van planten, 7e ed. New York: W. H. Freeman and Company. ISBN 0716710072.
  • Schofield, W. B. 1985. Inleiding tot Bryology. New York: Macmillan. ISBN 0029496608.
  • Schuster, R. M. 1992. De Hepaticae en Anthocerotae van Noord-Amerika, ten oosten van de Honderdste Meridiaan, Deel VI. Chicago: Field Museum of Natural History.
  • Smith, G. M. 1938. Cryptogamic Botany, Deel II: Bryophytes en Pteridophytes. New York: McGraw-Hill Book Company.
  • Taylor, T. N. en E. L. Taylor. 1993. De biologie en evolutie van fossiele planten. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. ISBN 0136515894.
  • Watson, E. V. 1971. De structuur en het leven van Bryophytes, 3e ed. Londen: Hutchinson University Library. ISBN 0091093015.

Bekijk de video: BRYOPHYTES (Augustus 2021).

Pin
Send
Share
Send