Ik wil alles weten

Wervelkolom

Pin
Send
Share
Send


Wervelkolom, ook gekend als wervelkolom, ruggegraatof wervelkolom, is de flexibele structuur in gewervelde dieren die wordt gevormd uit kraakbeenachtige of benige structuren bekend als wervels en strekt zich uit van de nek tot de staart en beschermt onder andere het ruggenmerg.

De aanwezigheid van een wervelkolom is een van de belangrijkste bepalende kenmerken van het subphylum Vertebrata (dieren met ruggengraat), waaronder bekende groepen als kaakloze vissen, benige vissen, haaien en roggen, amfibieën, reptielen, vogels en zoogdieren. Een groep die gewoonlijk in Vertebrata wordt geplaatst, zijn de hagfishes, die geen wervels hebben. Hagfish is traditioneel geclassificeerd in Agnatha (kaakloze gewervelde dieren) met de lampreys, en zou een gedegenereerd type gewerveld kunnen vertegenwoordigen; sommige taxonomieën vermelden ze echter buiten Vertebrata.

Alle gewervelde dieren hebben ook een notochord - een interne, flexibele, staafvormige ondersteunende structuur - op een bepaald punt in hun levenscyclus. In hogere gewervelde dieren, zoals de klassen Chondrichthyes (kraakbeenvissen), Mammalia (zoogdieren) en Aves (vogels), is dit notochord meestal alleen aanwezig in de embryonale stadia en dient het een structurele rol totdat de kraakbeenachtige of botachtige wervels zich vormen en de omgeving omringen dorsaal zenuwkoord (hoewel het notochord blijft bestaan ​​in primitieve vissen als steuren). In lampreien en hagfish blijft het notochord echter bestaan ​​als de belangrijkste axiale ondersteuning van het lichaam, en in lampreys blijft het bestaan ​​ondanks de ontwikkeling van primitieve wervels gemaakt van kraakbeen.

Naast het beschermen van het ruggenmerg, biedt de wervelkolom structuur voor het lichaam en een plek voor spieraanhechting, en bij mensen helpt het gewicht te verdelen voor rechtop lopen.

Overzicht

De wervelkolom of wervelkolom is een bepalende structuur van dieren die behoren tot het subphylum Vertebrata, samen met een centraal zenuwstelsel dat zich gedeeltelijk in deze ruggengraat bevindt. De botten van deze wervelkolom, bekend als wervels, geven aanleiding tot de naam van de groep.

De gewervelde dieren (leden van de Subphylum Vertebrata), samen met de manteldieren (Subphylum Urochordata) en lancetten (Subphylum Cephalochordata), omvatten de Phylum Chordata. Het notochord is de belangrijkste bepalende structuur van de chordaten, hoewel voornamelijk van voorbijgaande aard tijdens de embryonale stadia in de hogere gewervelde dieren (en eveneens verloren in volwassenheid in urochordaten). Het notochord scheidt signaalfactoren af ​​naar de omliggende weefsels en speelt een belangrijke rol in de structuur (Stemple 2005).

Deze notochord blijft bestaan ​​in lagere gewervelde dieren (de kaakloze vissen, lampreys en hagfish). Bij hogere gewervelde dieren (vertakte gewervelde kaken) speelt het notochord echter vooral een rol in het embryo, waardoor het axiale skelet ontstaat totdat andere delen, zoals de wervels, worden gevormd; het wordt bijna altijd vervangen door de wervelkolom. Het blijft echter wel bestaan ​​tijdens het leven van primitieve vissen als steuren (Stemple 2005).

Hagfish is een unieke situatie. Hagfish zijn over het algemeen geclassificeerd in Superclass Agnatha (kaakloze vissen) in de Subphylum Vertebrata, maar ze missen wervels. (Het zijn de enige bestaande dieren die een schedel hebben maar geen wervelkolom.) Het probleem is of de hagfish zelf een gedegenereerd type gewervelde vis is (het nauwst verwant aan lampreys), of anders een fase kan vertegenwoordigen die voorafgaat de evolutie van de wervelkolom (net als lancels). Lampreys zijn ook geclassificeerd in Agnatha. Net als hagfish hebben lampreys een notochord dat hun hele leven lang blijft, maar ze hebben primitieve wervels gemaakt van kraakbeen. Er zijn echter verschillende taxonomische schema's voor hagfish, inclusief die waarin ze zijn gescheiden van de gewervelde dieren.

Regio's en nummer

Bij alle dieren worden wervels gedefinieerd door de regio's van de wervelkolom waarin ze voorkomen. hals- wervels zijn die in de nek. De rugwervels variëren van de onderkant van de nek tot de bovenkant van het bekken. Dorsale wervels bevestigd aan ribben worden genoemd thoracale wervels, terwijl die zonder ribben worden genoemd lumbaal wervels. De heilig wervels zijn die in het bekkengebied. Wanneer meerdere sacrale wervels worden samengesmolten tot een enkele structuur, wordt dit het sacrum genoemd. De synsacrum is een soortgelijke gefuseerde structuur die wordt aangetroffen in vogels en bestaat uit de sacrale, lumbale en een deel van de thoracale en caudale wervel, evenals de bekkengordel. staart- wervels vormen de staart en de laatste paar kunnen worden gefuseerd in de pygostyle bij vogels, of in het coccygeal of staartbeen in chimpansees (en mensen). Bij sommige soorten is het onderscheid tussen deze vijf regio's - cervicaal, thoracaal, lumbaal, sacraal en caudaal- zijn ondubbelzinnig, terwijl het bij andere soorten minder voor de hand ligt (Dierauf 2001).

Het aantal wervels in totaal, en per regio, varieert met de taxonomische groep. Slangen hebben het meeste totaal onder de bestaande soorten, met tot 400 in totaal gevonden in sommige soorten, en een bereik van ongeveer 100 tot 320 in geavanceerde slangen, zoals de families Elapidae en Viperidae (Lindell 1994). Het aantal wervels, exclusief de staartwervels, ligt bij de meeste zoogdieren dicht bij 30; het aantal staartwervels kan aanzienlijk verschillen (Dierauf 2001). Menselijke volwassenen hebben normaal drieëndertig wervels, met 7 cervicale wervels, 12 borstwervels en 5 lumbale, evenals vijf die zijn versmolten tot het heiligbeen en de vier stuitbeen botten die het staartbeen vormen. Menselijke kinderen hebben meer wervels dan de volwassenen, vanwege het versmelten van sommige wervels bij de volwassene. Met uitzondering van twee luiaardsoorten (Choleopus en Bradypus) en de lamantijn (Trichechus), alle zoogdieren hebben zeven halswervels (Galis 1999). Bij andere gewervelde dieren kan het aantal halswervels variëren van een enkele wervel bij amfibieën tot maximaal 25 in zwanen of 76 in de uitgestorven plesiosaurus Elasmosaurus. De sacrale wervels variëren van één bij amfibieën tot twee bij de meeste vogels en moderne reptielen, of tot 3 tot 5 bij zoogdieren.

Structuur van individuele wervels

Individuele wervels zijn samengesteld uit een centrum (lichaam), bogen die uit de boven- en onderkant van het centrum steken en verschillende processen die vanuit het centrum en / of bogen uitsteken. Een boog die zich uitstrekt vanaf de bovenkant van het centrum wordt een neurale boog genoemd, terwijl de hemale boog of chevron onder het centrum wordt gevonden in de staartwervels van vissen, de meeste reptielen, sommige vogels en sommige zoogdieren met lange staarten. De wervelprocessen kunnen de structuur stijfheid geven, ze helpen met ribben te articuleren of dienen als spieraanhechtingspunten. Veel voorkomende typen zijn transversaal proces, diapophyses, parapophyses en zygapophyses (zowel de craniale zygapophyses als de caudale zygapophyses).

Classificatie

De centra van de wervel kunnen worden geclassificeerd op basis van de fusie van de elementen. In aspidospondyly zijn botten zoals de neurale wervelkolom, het pleurocentrum en het intercentrum afzonderlijke ossificaties. Gesmolten elementen classificeren een wervel echter als holospondyly.

Een wervel kan ook worden beschreven in termen van de vorm van de uiteinden van de centra. Centra met platte uiteinden zijn acoelous, zoals die bij zoogdieren. Deze platte uiteinden van de centra zijn bijzonder goed in het ondersteunen en verdelen van drukkrachten. Amphicoelous wervels hebben centra met beide uiteinden concaaf. Deze vorm komt veel voor bij vissen, waar de meeste beweging beperkt is. Amphicoelous centra worden vaak geïntegreerd met een volledig notochord. Procoelous wervels zijn naar voren concaaf en naar achteren convex. Ze worden gevonden in kikkers en moderne reptielen. Opisthocoelous wervels zijn het tegenovergestelde, met voorste convexiteit en achterste concaafheid. Ze worden gevonden in salamanders. Heterocoelous wervels hebben zadelvormige gewrichtsoppervlakken. Dit type configuratie wordt gezien bij schildpadden die hun nek intrekken, en vogels, omdat het uitgebreide zijwaartse en verticale flexiebeweging mogelijk maakt zonder het zenuwkoord te uitgebreid te rekken of het om zijn lange as te wringen.

Bij niet-mensen

Vis en amfibieën

Kwabvinnen vissen. De wervels van lobbenvinnen bestaan ​​uit drie discrete benige elementen. De wervelboog omgeeft het ruggenmerg en is in grote lijnen vergelijkbaar met die in de meeste andere gewervelde dieren. Net onder de boog ligt een klein plaatachtig pleurocentrum, die het bovenoppervlak van het notochord beschermt, en daaronder een grotere boogvormige INTERCENTRUM om de onderrand te beschermen. Beide structuren zijn ingebed in een enkele cilindrische massa kraakbeen. Een vergelijkbare opstelling werd gevonden in de primitieve Labyrinthodonts, maar in de evolutionaire lijn die leidde tot reptielen (en dus ook tot zoogdieren en vogels) werd het intercentrum geheel of gedeeltelijk vervangen door een vergroot pleurocentrum, dat op zijn beurt het benige wervellichaam werd (Romer and Parsons 1977).

Vissen met roggen. Bij de meeste vissen met roggen, inclusief alle teleosten, zijn deze twee structuren versmolten met en ingebed in een vast stuk bot dat oppervlakkig lijkt op het wervellichaam van zoogdieren (Romer en Parsons 1977).

amfibieën. In levende amfibieën is er eenvoudig een cilindrisch stuk bot onder de wervelboog, zonder spoor van de afzonderlijke elementen die aanwezig zijn in de vroege viervoeters (Romer en Parsons 1977).

Kraakbeenvissen. Bij kraakbeenvissen, zoals haaien, bestaan ​​de wervels uit twee kraakbeenbuizen. De bovenste buis is gevormd uit de wervelbogen, maar omvat ook extra kraakbeenstructuren die de openingen tussen de wervels opvullen en het ruggenmerg dus omsluiten in een in wezen continue omhulling. De onderste buis omringt het niet-akkoord en heeft een complexe structuur, vaak met meerdere lagen van verkalking (Romer en Parsons 1977).

Lampreys en hagfish. Lampen worden gekenmerkt door een primitieve wervels gemaakt van kraakbeen. Lampreys hebben wervelbogen, maar niets lijkt op de wervellichamen die in alle hogere gewervelde dieren worden gevonden. Zelfs de bogen zijn discontinu, bestaande uit afzonderlijke stukken boogvormig kraakbeen rond het ruggenmerg in de meeste delen van het lichaam, en veranderen in lange stroken kraakbeen boven en onder in het staartgebied. Hagvissen missen een echte wervelkolom en worden daarom soms niet geclassificeerd als gewervelde dieren, maar een paar kleine neurale bogen zijn aanwezig in de staart (Romer en Parsons 1977).

Amnioten

Amniotes zijn een groep tetrapoden (dieren met vier ledematen met ruggengraat of wervelkolom) die een terrestrisch aangepast ei hebben. Amniotes omvatten zoogdieren, reptielen en vogels.

De algemene structuur van menselijke wervels is redelijk typerend voor die in zoogdieren, reptielen en vogels. De vorm van het wervellichaam varieert echter enigszins tussen verschillende groepen. Bij zoogdieren, zoals mensen, heeft het typisch platte boven- en onderoppervlakken, terwijl bij reptielen het voorste oppervlak gewoonlijk een concave kom heeft waarin het uitgezette convexe oppervlak van het volgende wervellichaam past. Zelfs deze patronen zijn echter slechts generalisaties, en er kan variatie zijn in de vorm van de wervels langs de lengte van de wervelkolom, zelfs binnen een enkele soort. Enkele ongewone variaties zijn de zadelvormige kassen tussen de halswervels van vogels en de aanwezigheid van een smal hol kanaal dat door het midden van de wervellichamen van gekko's en tuataras loopt, met een overblijfsel van het notochord (Romer en Parsons 1977).

Reptielen behouden vaak de primitieve intercentra, die aanwezig zijn als kleine halvemaanvormige botachtige elementen die tussen de lichamen van aangrenzende wervels liggen; soortgelijke structuren worden vaak gevonden in de staartwervels van zoogdieren. In de staart worden deze bevestigd aan chevronvormige botten genoemd haemal bogen, die zich onder de basis van de wervelkolom vasthechten en het spierstelsel ondersteunen. Deze laatste botten zijn waarschijnlijk homoloog met de ventrale ribben van vis. Het aantal wervels in de stekels van reptielen is zeer variabel en kan enkele honderden zijn in sommige soorten slangen (Romer en Parsons 1977).

Bij vogels is er een variabel aantal halswervels, die vaak het enige echt flexibele deel van de wervelkolom vormen. De borstwervels zijn gedeeltelijk versmolten en bieden een stevige steun voor de vleugels tijdens de vlucht. De sacrale wervels zijn versmolten met de lumbale wervels en enkele thoracale en caudale wervels om een ​​enkele structuur te vormen, de synsacrum, die dus een grotere relatieve lengte heeft dan het heiligbeen van zoogdieren. Bij levende vogels worden de resterende staartwervels gefuseerd in een verder bot, de pygostyle, voor bevestiging van de staartveren (Romer en Parsons 1977).

Afgezien van de staart is het aantal wervels bij zoogdieren over het algemeen redelijk constant. Er zijn bijna altijd zeven cervicale wervels (luiaards en zeekoeien zijn enkele uitzonderingen), gevolgd door ongeveer twintig verdere wervels, verdeeld over de borst- en lumbale vormen, afhankelijk van het aantal ribben. Er zijn over het algemeen drie tot vijf wervels met het heiligbeen, en alles tot vijftig staartwervels (Romer en Parsons 1977).

Menselijke wervelkolom

Wervelkolom

In de menselijke anatomie bestaat de wervelkolom, ruggengraat of wervelkolom meestal uit 24 articulerende wervels en 9 gefuseerde wervels in het heiligbeen en het stuitbeen. Gelegen in het dorsale aspect van de romp, herbergt en beschermt het het ruggenmerg in zijn wervelkanaal en wordt het gescheiden door tussenwervelschijven.

Er zijn normaal drieëndertig (33) wervels in mensen, inclusief de vijf die zijn gefuseerd om het heiligbeen te vormen (de anderen worden gescheiden door tussenwervelschijven) en de vier coccygeale botten die de stuitje. De bovenste drie regio's omvatten de resterende 24 en zijn gegroepeerd onder de namen hals- (7 wervels), thoracale (12 wervels) en lumbaal (5 wervels), volgens de regio's die ze bezetten. Dit aantal wordt soms verhoogd door een extra wervel in een regio, of het kan in een regio worden verminderd, waarbij het tekort vaak wordt geleverd door een extra wervel in een andere.

Structuur van individuele wervels

Een diagram van een menselijke borstwervel. Let op de scharnieren voor de ribben
Schuine weergave van cervicale wervels.

Een typische wervel bestaat uit twee essentiële delen: een voorste (voorste) segment, dat het wervellichaam is; en een achterste deel, de wervel (neurale) boog, die het wervelforamen omsluit. De wervelboog wordt gevormd door een paar pedikels en een paar laminae, en ondersteunt zeven processen, vier articulaire, twee transversale en één spinous, de laatste ook bekend als de neurale wervelkolom.

Wanneer de wervels met elkaar zijn gearticuleerd, vormen de lichamen een sterke pilaar voor de ondersteuning van het hoofd en de romp en vormt de wervelkolom een ​​kanaal voor de bescherming van de medulla spinalis (ruggengraat).

Tussen elk paar wervels zitten twee openingen, de tussenwervelforamina, een aan elke kant, voor de overdracht van de wervelkolomzenuwen en -vaten.

Twee transversale processen en één doornuitsteeksel bevinden zich achter (achter) het wervellichaam. Het doornuitsteeksel komt uit de achterkant, een dwarsproces komt uit de linkerkant en een aan de rechterkant. De doornuitsteeksels van de cervicale en lumbale gebieden kunnen door de huid worden gevoeld.

Superieure en inferieure articulaire facetten op elke wervel werken om het mogelijke bewegingsbereik te beperken. Deze facetten worden verbonden door een dun deel van de neurale boog genaamd de pars interarticularis.

Curves

Lateraal bekeken presenteert de wervelkolom verschillende krommen, die overeenkomen met de verschillende gebieden van de kolom, en worden cervicaal, thoracaal, lumbaal en bekken genoemd.

De cervicale curve, convex naar voren, begint bij de top van de odontoïde (tand-achtige) proces, en eindigt in het midden van de tweede borstwervel; het is het minst gemarkeerd van alle bochten.

De thoracale curve, concaaf naar voren, begint in het midden van de seconde en eindigt in het midden van de twaalfde thoracale wervel. Het meest prominente punt erachter komt overeen met het doornuitsteeksel van de zevende thoracale wervel. Deze curve staat bekend als een tt curve.

De lumbale curve is duidelijker in het vrouwelijke dan in het mannelijke; het begint in het midden van de laatste borstwervel en eindigt in de sacrovertebrale hoek. Het is convex anterieur, de convexiteit van de onderste drie wervels is veel groter dan die van de bovenste twee. Deze curve wordt beschreven als een lordotische curve.

De bekkencurve begint bij de sacrovertebrale articulatie en eindigt op het punt van het stuitbeen; zijn holte is naar beneden en naar voren gericht.

De borst- en bekkenkrommen worden genoemd primaire bochten, omdat alleen zij aanwezig zijn tijdens het foetale leven. De cervicale en lumbale krommen zijn compenserende of tweedeen worden ontwikkeld na de geboorte, de eerste wanneer het kind in staat is zijn hoofd op te houden (na drie of vier maanden) en rechtop te zitten (na negen maanden), de laatste na twaalf of achttien maanden, wanneer het kind begint te lopen .

Regio's

Oriëntatie van wervelkolom op het oppervlak. T3 bevindt zich op het niveau van het mediale deel van de wervelkolom van het schouderblad. T7 bevindt zich in inferieure hoek van het schouderblad. L4 bevindt zich op het hoogste punt van het bekken. S2 bevindt zich op het niveau van de achterste superieure iliacale wervelkolom. Bovendien is C7 gemakkelijk gelokaliseerd als een prominentie in het onderste deel van de nek.

Er zijn in totaal 33 wervels in de wervelkolom, als we uitgaan van 4 coccygeale wervels.

De individuele wervels, genoemd naar regio en positie, van superieur tot inferieur, zijn:

  • Cervicale: 7 wervels (C1-C7)
  • Thoracaal: 12 wervels (T1-T12)
  • Lumbale: 5 wervels (L1-L5)
  • Sacraal: 5 (gefuseerde) wervels (S1-S5)
  • Coccygeal: 4 (3-5) (gefuseerde) wervels (stuitje)

Hals-

Er zijn zeven (7) cervicale botten (maar 8 cervicale wervelkolomzenuwen) en deze botten zijn in het algemeen klein en delicaat. Hun doornuitsteeksels zijn kort (met uitzondering van C2 en C7, die voelbare doornuitsteeksels hebben). Van boven naar beneden genummerd van C1-C7, atlas (C1) en as (C2), zijn de wervels die de nek en het hoofd zoveel beweging toestaan. Voor het grootste deel laat het atlanto-occipitale gewricht de schedel op en neer bewegen, terwijl het atlanto-axiale gewricht de bovenste nek naar links en rechts laat draaien. De as bevindt zich ook op de eerste tussenwervelschijf van de wervelkolom. Alle zoogdieren behalve zeekoeien en luiaards hebben zeven halswervels, ongeacht de lengte van de nek (Dierauf 2001).

Cervicale wervels bezitten transversale foramina om de wervelslagaders door te laten op weg naar het foramen magnum om in de cirkel van Willis te eindigen. Dit zijn de kleinste, lichtste wervels en de wervelforamina zijn driehoekig van vorm. De doornuitsteeksels zijn kort en vaak gesplitst (het doornuitsteekselproces van C7 is echter niet gesplitst en is aanzienlijk langer dan dat van de andere cervicale doornuitsteeksels).

De voorwaarde cervicothoracale wordt vaak gebruikt om samen naar de cervicale en thoracale wervels te verwijzen, en soms ook naar de omliggende gebieden.

Thoracic

De twaalf (12) thoracale botten en hun transversale processen hebben oppervlakken die articuleren met de ribben. Enige rotatie kan optreden tussen de borstwervels, maar hun verbinding met de ribbenkast voorkomt veel buiging of andere excursie. Ze kunnen ook bekend staan ​​als "rugwervels" in de menselijke context.

Lichamen zijn ruwweg hartvormig en hebben ongeveer even brede anterio-posterioly als ze in de transversale dimensie zijn. Vertebrale foramina zijn ongeveer cirkelvormig.

De voorwaarde thoracolumbar wordt soms gebruikt om samen naar de thoracale en lumbale wervels te verwijzen, en soms ook naar de omliggende gebieden.

Lumbaal

Deze vijf (5) wervels zijn zeer robuust van constructie, omdat ze meer gewicht moeten dragen dan andere wervels. Ze laten aanzienlijk toe buiging en uitbreiding, matige laterale flexie (zijwaarts buigen) en een kleine mate van rotatie. De schijven tussen deze wervels creëren een lumbale lordosis (kromming die achterwaarts concaaf is) in de menselijke wervelkolom.

De voorwaarde lumbosacrale wordt vaak gebruikt om samen naar de lumbale en sacrale wervels te verwijzen, en soms ook naar de omliggende gebieden.

Heilig

Er zijn vijf (5) wervels (S1-S5) die in de loop van de tijd versmolten zijn, zonder tussenwervelschijven. De 5 gefuseerde botten worden gezamenlijk het sacrum genoemd (Drake et al. 2010).

Coccygeale

Er zijn meestal vier (4) en zelden 3 of 5 wervels (Co1-Co5), zonder tussenwervelschijven. Veel dieren hebben een groter aantal "staartwervels" en bij dieren staan ​​ze vaker bekend als "staartwervels". Pijn in het stuitbeen (stuitje) staat bekend als coccydynie.

Ontwikkeling

Het opvallende gesegmenteerde patroon van de menselijke wervelkolom wordt vastgesteld tijdens de embryogenese wanneer de voorloper van de wervels, de somieten, ritmisch wordt toegevoegd aan het vormende achterste deel van het embryo. Bij de mens begint de vorming van somite rond de derde week na de bevruchting en gaat door tot een totaal van ongeveer 52 somites worden gevormd. De somieten zijn epitheelbollen die de voorlopers van de wervels, de ribben, de skeletspieren van de lichaamswand en ledematen, en de dermis van de rug bevatten. Men denkt dat de periodiciteit van somite distributie en productie wordt opgelegd door een moleculaire oscillator of klok die werkt in cellen van het presomitisch mesoderm (PSM). Somieten vormen zich kort na het begin van de gastrulatie, aan beide zijden van de neurale buis uit een weefsel dat het presomitische mesoderm (PSM) wordt genoemd. De PSM maakt deel uit van het paraxiale mesoderm en wordt caudaal gegenereerd door gastrulatie wanneer cellen binnendringen door de primitieve streep en later door de staartknop. Kort na hun vorming worden somieten onderverdeeld in de dermomyotome dorsaal, die aanleiding geeft tot de spieren en dermis, en de sclerotome ventraal, die de wervelkolomcomponenten zullen vormen. Sclerotomen worden onderverdeeld in een voorste en een achterste compartiment. Deze onderverdeling speelt een sleutelrol in de definitieve patroonvorming van wervels die ontstaan ​​wanneer het achterste deel van één somite samensmelt met het voorste deel van de opeenvolgende somite tijdens een proces dat hersegmentatie wordt genoemd.

Verstoring van het somitogenese-proces bij mensen leidt tot ziekten zoals aangeboren scoliose. Tot nu toe is aangetoond dat de menselijke homologen van drie genen die zijn geassocieerd met de muissegmentatieklok (MESP2, DLL3 en LFNG) zijn gemuteerd bij menselijke patiënten met humane congenitale scoliose, wat suggereert dat de mechanismen die betrokken zijn bij wervelsegmentatie behouden blijven bij gewervelde dieren. Bij mensen worden de eerste vier somieten opgenomen in het basi-occipitale bot van de schedel en de volgende 33 somieten vormen de wervels. De resterende posterieure somites degenereren. Tijdens de vierde week van de embryonale ontwikkeling verschuiven de sclerotomen hun positie om het ruggenmerg en het notochord te omringen. De sclerotoom is gemaakt van mesoderm en is afkomstig van het ventromediale deel van de somieten. Deze weefselkolom heeft een gesegmenteerd uiterlijk, met afwisselend dichte en minder dichte gebieden.

Terwijl de sclerotoom zich ontwikkelt, condenseert deze zich verder en ontwikkelt zich uiteindelijk in het wervellichaam. De ontwikkeling van de juiste vormen van de wervellichamen wordt gereguleerd door HOX-genen.

Het minder dichte weefsel dat de sclerotoomsegmenten scheidt, ontwikkelt zich in de tussenwervelschijven.

Het notochord verdwijnt in de sclerotoom (wervellichaam) segmenten, maar blijft bestaan ​​in het gebied van de tussenwervelschijven als de nucleus pulposus. De nucleus pulposus en de vezels van de annulus fibrosus vormen de tussenwervelschijf.

De primaire krommen (thoracale en sacrale krommingen) ontstaan ​​tijdens de ontwikkeling van de foetus. De secundaire krommen ontwikkelen zich na de geboorte.

Niet-gefuseerde boog van C1 bij CT.

Er zijn verschillende defecten geassocieerd met wervelontwikkeling. Scoliose zal leiden tot onjuiste fusie van de wervels. In Klippel-Feil-anomalie hebben patiënten twee of meer cervicale wervels die aan elkaar zijn gesmolten, samen met andere bijbehorende geboorteafwijkingen. Een van de ernstigste defecten is het fuseren van de wervelbogen. Dit resulteert in een aandoening die spina bifida wordt genoemd. Er zijn verschillende variaties van spina bifida die de ernst van het defect weerspiegelen.

Oppervlakken

Anterieur oppervlak

De wervels kunnen worden gebruikt als verticale referentiepunten om de locaties van de organen van de romp te beschrijven, zoals met de transpylorische lijn (gezien op het lichaam van L1). Indien niet anders gespecificeerd, is het meestal het midden van het wervellichaam dat als referentie wordt gebruikt, hoewel de voelbare spinale processen aanzienlijk lager kunnen zijn gelegen.

Van voren gezien neemt de breedte van de lichamen van de wervels toe van de tweede cervicale naar de eerste thoracale; er is dan een lichte vermindering in de volgende drie wervels; hieronder is er weer een geleidelijke en progressieve toename in breedte zo laag als de sacrovertebrale hoek. Vanaf dit punt is er een snelle afname, tot de top van het stuitbeen.

Achterste oppervlak

Oriëntatie van de ribbenkast op de wervelkolom

Het achterste oppervlak van de wervelkolom geeft in de middenlijn de doornuitsteeksels weer. In het cervicale gebied (met uitzondering van de tweede en zevende wervels), zijn deze kort en horizontaal, met gespleten extremiteiten. In het bovenste deel van het borstgebied zijn ze schuin naar beneden gericht; in het midden zijn ze bijna verticaal en in het onderste gedeelte zijn ze bijna horizontaal. In de lumbale regio zijn ze bijna horizontaal. De doornuitsteeksels worden gescheiden door aanzienlijke intervallen in het lumbale gebied, door smallere intervallen in de nek, en worden nauw benaderd in het midden van het thoracale gebied. Af en toe wijkt een van deze processen enigszins af van de middenlijn.

Aan weerszijden van de doornuitsteeksels bevindt zich de wervelgroef gevormd door de laminae in de cervicale en lumbale gebieden, waar deze ondiep is, en door de laminae en transversale processen in het thoracale gebied, waar deze diep en breed is; deze groeven brengen de diepe spieren van de rug onder. Lateraal ten opzichte van de wervelgroeven zijn de gewrichtsprocessen, en nog meer lateraal de transversale processen. In het thoracale gebied staan ​​de transversale processen achterwaarts, op een vlak aanzienlijk achter dat van dezelfde processen in de cervicale en lumbale gebieden. In het cervicale gebied worden de transversale processen vóór de articulaire processen geplaatst, lateraal ten opzichte van de pedikels en tussen de tussenwervelforamina. In het thoracale gebied bevinden ze zich achter de pedikels, intervertebrale foramina en gewrichtsprocessen. In het lumbale gebied bevinden ze zich voor de gewrichtsprocessen, maar achter de tussenwervelforamina.

Laterale oppervlakken

De laterale oppervlakken worden gescheiden van het achterste oppervlak door de gewrichtsprocessen in de cervicale en lumbale gebieden, en door de transversale processen in het thoracale gebied. Ze presenteren, aan de achterkant, de zijkanten van de lichamen van de wervels, gemarkeerd in het thoracale gebied door de facetten voor articulatie met de koppen van de ribben. Meer posterieur zijn de intervertebrale foramina, gevormd door de juxtapositie van de vertebrale inkepingen, ovaal van vorm, het kleinst in het cervicale en bovenste deel van de thoracale gebieden, en geleidelijk groter in omvang tot de laatste lumbale. Ze brengen de speciale spinale zenuwen over en bevinden zich tussen de transversale processen in het cervicale gebied en voor hen in de thoracale en lumbale gebieden.

Wervelkanaal

Het wervelkanaal volgt de verschillende krommen van de kolom; het is groot en driehoekig in die delen van de kolom die de grootste bewegingsvrijheid genieten, zoals de cervicale en lumbale gebieden; en is klein en afgerond in het thoracale gebied, waar beweging beperkter is.

Afwijkingen

Af en toe is de coalescentie van de laminae niet voltooid, en bijgevolg blijft een kloof achter in de bogen van de wervels, waardoor een uitsteeksel van de wervelkolommembranen (dura mater en arachnoïde), en in het algemeen van het ruggenmerg (medulla spinalis) zelf, vindt plaats en vormt de misvorming die bekend staat als Spina Bifida. Deze aandoening komt het meest voor in het lumbosacrale gebied, maar het kan voorkomen in het thoracale of cervicale gebied of de bogen over de hele lengte van het kanaal kunnen onvolledig blijven.

De volgende abnormale krommingen kunnen bij sommige mensen voorkomen:

  • Kyfose is een overdreven kyfotische (posterieure) kromming in het thoracale gebied. Dit produceert de zogenaamde "bultrug" of "bult van de bruid", een aandoening die vaak wordt waargenomen bij osteoporose.
  • Lordosis is een overdreven lordotische (voorste) kromming van het lumbale gebied, "swayback". Tijdelijke lordosis komt veel voor bij zwangere vrouwen.
  • Retrolisthesis is een achterwaartse verplaatsing van één wervellichaam ten opzichte van het aangrenzende wervelsegment in een mate minder dan een luxatie (dislocatie).
  • Scoliose, laterale kromming, is de meest voorkomende abnormale kromming, die voorkomt bij 0,5% van de bevolking. Het komt vaker voor bij vrouwen en kan het gevolg zijn van ongelijke groei van de twee zijden van een of meer wervels. Het kan ook worden veroorzaakt door pulmonale atelectase (gedeeltelijke of volledige deflatie van een of meer lobben van de longen) zoals waargenomen bij astma of pneumothorax.

Extra afbeeldingen

  • Wervelkolom.

  • Het ruggenmerg genest in de wervelkolom.

  • Menselijk skelet terug

  • Relatie van de wervelkolom met de omliggende spieren.

  • Wervelkolom.

Referenties

  • Campbell, N. A. en J. B. Reece. 2005. Biologie, 7e ed. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 0536964173.
  • Dierauf, L. A. 2001. CRC Handbook of Marine Mammal Medicine. CRC Druk. Ontvangen 26 juli 2012.
  • Drake, R. L., W. Vogl, A. W. M. Mitchell en H.Gray. 2010. Gray's anatomie voor studenten2e. ed. Philadelphia, PA: Churchill Livingstone / Elsevier. ISBN 9787811169218.
  • Galis, F. 1999. Waarom hebben bijna alle zoogdieren zeven halswervels? Ontwikkelingsbeperkingen, Hox-genen en kanker. Journal of Experimental Zoology 285: 19-26. Ontvangen 26 juli 2012.
  • Geïntegreerd taxonomisch informatiesysteem (ITIS). 2003. Agnatha. ITIS Taxonomisch serienummer: 159693. Ontvangen 26 juli 2012.
  • Lindell, L. E. 1994. De evolutie van het wervelgetal en de lichaamsgrootte bij slangen. Functionele ecologie 8 (6): 708-719. Ontvangen 26 juli 2012.
  • Romer, A. S. en T. S. Parsons. 1977. Het gewervelde lichaam. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. ISBN 003910284X.
  • Stemple, D. L. 2005. Structuur en functie van het notochord: een essentieel orgaan voor de ontwikkeling van akkoorden dev

    Bekijk de video: Anatomie van het ruggenmerg (Juni- 2021).

    Pin
    Send
    Share
    Send