Ik wil alles weten

VX (zenuwagent)

Pin
Send
Share
Send


VX (S-2- (diisopropylamino) ethyl-O-ethylmethylfosfonothioaat) is een reukloze, kleurloze, door de mens gemaakte chemische stof die de meest toxische, snelwerkende is van alle verbindingen die zijn geclassificeerd als zenuwmiddelen. VX is niet van nature in het milieu te vinden en is de enige toepassing in chemische oorlogsvoering. Het is geclassificeerd als een massavernietigingswapen door de Verenigde Naties in VN-resolutie 687 en de productie en opslag van VX werd verboden door het Chemical Weapons Convention van 1993.

VX is ontwikkeld in 1952 en is de meest bekende van de V-serie zenuwagenten en wordt vanwege zijn fysieke eigenschappen beschouwd als een gebiedsontkenningswapen. Het is erg langzaam om te verdampen, omdat het de minst vluchtige van de zenuwmiddelen is, en kan dus in het milieu blijven bestaan ​​en een bedreiging op de lange termijn zijn naast een agent op de korte termijn.

De ontwikkeling van VX weerspiegelt de belangrijke rol van ethiek ten opzichte van wetenschappelijke ontdekking. Met nieuwe technologieën hebben mensen een verbazingwekkende capaciteit om een ​​wereld te maken die gezonder en aangenamer is. Ze hebben echter ook de capaciteit om massavernietigingswapens te creëren die angstaanjagende gevolgen kunnen hebben. Het snijpunt van ethiek met wetenschap biedt meer mogelijkheden voor reflectie op de vooruitgang van de wetenschap op een manier die gunstig is voor de mensheid. Een dergelijke reflectie en internationale samenwerking heeft geleid tot wereldwijde vernietiging van VX-voorraden.

Overzicht en chemische eigenschappen

Een zenuwmiddel is een van een groep fosforhoudende organische chemicaliën (organofosfaten) die het mechanisme verstoren waarmee zenuwen berichten overbrengen. De verstoring wordt veroorzaakt door het blokkeren van acetylcholinesterase, een enzym dat normaal de activiteit van acetylcholine, een neurotransmitter, ontspant. Zenuwmiddelen worden ook wel "zenuwgassen" genoemd, hoewel deze chemicaliën bij kamertemperatuur vloeibaar zijn.

VX heeft de chemische formule van C11H26NEE2PS of CH3CH20-P (O) (CH3) -SCH2CH2N (C3H7)2. Het is reukloos en smaakloos en bevindt zich normaal gesproken in een vloeibare toestand. Met zijn hoge viscositeit en lage vluchtigheid heeft VX de textuur en het gevoel van motorolie. Het verdampt ook ongeveer net zo langzaam als motorolie en is inderdaad de langzaamst te verdampen van alle zenuwmiddelen (CDC 2003). Dit maakt het vooral gevaarlijk, omdat het een hoge persistentie in de omgeving heeft. Inderdaad, de V in VX houdt verband met zijn lange persistentie (Harrison 2007). Het kan dagen duren op objecten onder gemiddelde weersomstandigheden en maanden onder zeer koude omstandigheden (CDC 2003).

VX kan worden gedistribueerd als een vloeistof of, door verdamping of verdamping, zoals door hoge temperaturen, kan het worden gedistribueerd als gas. Blootstelling kan zijn door huidcontact, oogcontact, inademing of inslikken. Hoewel VX niet gemakkelijk met water vermengt, kan het worden gebruikt om drinkwater te verontreinigen. Het werkt bijzonder snel in dampvorm, waarbij de symptomen na een paar seconden kunnen beginnen, terwijl blootstelling aan vloeibare vorm binnen enkele minuten tot 18 uur kan zijn (CDC 2003).

In vergelijking met sarin (GB), wordt VX als veel giftiger beschouwd als het via de huid binnenkomt en iets giftiger als het wordt ingeademd (CDC 2003). Sarin en Tabun (GA) verdwijnen ook snel en hebben alleen korte-termijneffecten (Harrison 2007).

Synthese

VX wordt geproduceerd via het "transesterproces". Dit houdt een reeks stappen in waarbij fosfortrichloride wordt gemethyleerd om methylfosfidedichloride te produceren. Het resulterende materiaal wordt omgezet met ethanol om een ​​diester te vormen. Dit wordt vervolgens opnieuw veresterd met 'N, N'-diisopropylaminoethanol om het gemengde fosfoniet te produceren. Ten slotte wordt deze onmiddellijke voorloper omgezet met zwavel om VX te vormen.

Transester-proces

VX kan ook worden geleverd in binaire chemische wapens die tijdens de vlucht worden gemengd om de agent te vormen voorafgaand aan de release. Binaire VX wordt VX2 (Ellison 2007) genoemd en wordt gemaakt door aO- (2-diisopropylaminoethyl) O'-ethylmethylfosfoniet (Agent QL) te mengen met elementaire zwavel (Agent NE) zoals gedaan in de Bigeye chemische luchtbom. Het kan ook worden geproduceerd door mengen met zwavelverbindingen, zoals met het vloeibare dimethylpolysulfidemengsel (middel NM) in het geannuleerde XM-768 8-inch binair projectielprogramma.

Solvolyse

Net als andere organofosforzenuwen kan VX worden vernietigd door reactie met sterke nucleofielen zoals pralidoxim. De reactie van VX met geconcentreerd waterig natriumhydroxide resulteert in concurrerende splitsing van de P-O- en P-S-esters, waarbij P-S-splitsing overheerst. Dit is enigszins problematisch, omdat het product van splitsing van P-O-binding (EA 2192 genoemd) giftig blijft. Daarentegen leidt reactie met het anion van waterstofperoxide (hydroperoxidolyse) tot exclusieve splitsing van de P-S-binding (Yang 1999).

P-S-splitsing
NaOH (aq) reageert op twee manieren met VX. Het kan de P-S-binding van VX splitsen, wat twee relatief niet-toxische producten oplevert ...P-O-splitsing
... of het kan de P-O-binding van VX splitsen, waarbij ethanol en EA 2192 (rood weergegeven) worden gevormd, die dezelfde toxiciteit heeft als VX zelf

Biologische effecten

VX is het meest giftige zenuwmiddel dat ooit is gesynthetiseerd waarvoor activiteit onafhankelijk is bevestigd (CFR 2006). De mediane dodelijke dosis (LD50) voor mensen wordt geschat op ongeveer 10 milligram door huidcontact en de LCt50 voor inhalatie wordt geschat op 30-50 mg • min / m³ (FAS). Federation of American Scientists (FAS). In vloeibare vorm, geabsorbeerd door de huid of ogen, werkt het veel langzamer, misschien zelfs een uur of twee of langer om in werking te treden, maar wanneer het in een aerosol wordt gebracht om de gasfase op te leveren, werkt het vrijwel onmiddellijk op het slachtoffer (Harrison 2007). Omdat het slechts langzaam in het lichaam wordt afgebroken, kan herhaalde blootstelling aan VX een cumulatief effect hebben (CDC 2003).

Net als bij andere zenuwmiddelen, werkt VX door de functie van acetylcholinesterase te blokkeren. Normaal gesproken zou een elektrische zenuwpuls de afgifte van acetylcholine veroorzaken via een synaps die spiercontractie zou stimuleren. De acetylcholine wordt vervolgens afgebroken tot niet-reactieve stoffen (azijnzuur en choline) door het acetylcholinesterase-enzym. Als meer spierspanning nodig is, moet de zenuw meer acetylcholine afgeven. Door de werking van acetylcholinesterase te blokkeren, veroorzaakt VX aanhoudende samentrekkingen van alle spieren in het lichaam. Aanhoudende samentrekking van de middenrifspier veroorzaakt de dood door verstikking.

Vroege symptomen van percutane blootstelling (huidcontact) kunnen lokale spiertrekkingen of zweten op het blootstellingsgebied zijn, gevolgd door misselijkheid of braken. Sommige van de vroege symptomen van een VX-dampblootstelling aan zenuwmiddel kunnen rhinorroe (loopneus) en / of beklemming op de borst zijn met kortademigheid (vernauwing van de bronchiën). Miosis (het lokaliseren van de leerlingen) kan een vroeg teken zijn van blootstelling aan agentia, maar wordt meestal niet gebruikt als de enige indicator voor blootstelling (VS 2008).

Behandeling

Primaire overweging moet worden overwogen om het vloeibare middel van de huid te verwijderen voordat het individu in een niet-verontreinigde omgeving of atmosfeer wordt verwijderd. Na verwijdering uit het besmette gebied zal het slachtoffer worden ontsmet door de besmette gebieden te wassen met huishoudbleekmiddel en door te spoelen met schoon water. Na ontsmetting wordt de besmette kleding verwijderd en wordt huidvervuiling weggewassen. Indien mogelijk wordt de ontsmetting voltooid voordat het slachtoffer wordt meegenomen voor verdere medische behandeling.

Een persoon die een bekende blootstelling aan zenuwstelsel heeft ontvangen of die duidelijke tekenen of symptomen van blootstelling aan zenuwstelsel vertoont, moet onmiddellijk het geneesmiddel tegen zenuwmiddel atropine, pralidoxim (2-PAM) en diazepam geïnjecteerd krijgen. In verschillende landen worden de zenuwmiddelen tegengif afgegeven voor militair personeel in de vorm van een auto-injector zoals het Amerikaanse leger Mark I NAAK (VS 2008).

Atropine werkt door een subset van acetylcholinereceptoren (bekend als muscarinische acetylcholinereceptor, mAchR) te binden en te blokkeren, zodat de ophoping van acetylcholine die wordt geproduceerd door het verlies van de acetylcholinesterasefunctie niet langer hun doel kan beïnvloeden. De injectie van pralidoxim regenereert gebonden acetylcholinesterase.

Geschiedenis

Dr. Ranajit Ghosh, een chemicus bij de Plant Protection Laboratories van Imperial Chemical Industries (ICI) onderzocht een klasse organofosfaatverbindingen (organofosfaatesters van gesubstitueerde aminoethanethiolen). Net als de eerdere onderzoeker van organofosfaten, Dr. Schrader, ontdekte Dr. Ghosh dat het vrij effectieve pesticiden waren. De chemici Ranajit Ghosh en J. F. Newman ontdekten de V-serie zenuwmiddelen bij ICI in 1952 en patenteerden diethyl S-2- diethylaminoethylfosfonothioaat (VG) in november 1952.

In 1954 bracht ICI een van de zenuwgassen van de V-serie, VG, op de markt onder de handelsnaam Amiton. Het werd vervolgens teruggetrokken, omdat het te giftig was voor veilig gebruik. De toxiciteit bleef niet onopgemerkt en monsters daarvan waren ter evaluatie naar de British Armed Forces onderzoeksfaciliteit in het Porton Down Chemical Weapons Research Centre in Wiltshire, Engeland gestuurd. Nadat de evaluatie voltooid was, zouden verschillende leden van deze klasse verbindingen een nieuwe groep zenuwmiddelen worden, de V-middelen. Verder commercieel onderzoek naar soortgelijke verbindingen stopte in 1955, toen de dodelijkheid ervan voor mensen werd ontdekt.

Onder de V-agenten is de bekendste waarschijnlijk VX, toegewezen aan de UK Rainbow Code Paars opossum, met de Russische V-Agent op het nippertje. (Amiton wordt grotendeels vergeten als VG.) Deze klasse verbindingen wordt soms ook wel Tammelin's esters genoemd, naar Lars-Erik Tammelin van het Zweedse Instituut voor Defensieonderzoek. Dr. Tammelin deed ook onderzoek naar deze klasse van verbindingen in 1952, maar om voor de hand liggende redenen publiceerde hij zijn werk niet breed.

VX werd verhandeld naar de Verenigde Staten voor informatie over thermonucleaire wapens toen de Britten VX overgingen om door te gaan met sarin als het favoriete chemische wapen van het VK; de redenering achter de beslissing is onduidelijk, hoewel de recente voltooiing van een sarin-productiefaciliteit in Nancekuke mogelijk een rol heeft gespeeld. De Verenigde Staten gingen toen in 1961 in Newport Chemical Depot grote hoeveelheden VX produceren.

Irak onder Saddam Hussein gaf toe aan UNSCOM dat het VX had onderzocht, maar verklaarde dat het de agent niet had bewapend vanwege productiefouten. Nadat de VS en geallieerde troepen Irak waren binnengevallen, werd geen bewijs van bewapende VX gevonden, zoals gerapporteerd in het eindrapport van de Survey Group van Irak, dat de periode van 1980 tot 2003 bestreek (ISG 2004). Daaropvolgend onderzoek na de invasie van Irak in 2003 gaf aan dat Irak inderdaad VX in 1988 had bewapend en drie met VX gevulde bommen op Iran had laten vallen tijdens de oorlog tussen Iran en Irak (ISG 2004b; CFR 2006). Er wordt ook aangenomen, maar niet bewezen, dat Saddam Hussein VX gebruikte in een chemische aanval in 1988 op de Iraakse Koerdische stad Halabja, een bloedbad dat 5.000 mensen en ernstige gezondheidsproblemen voor vele duizenden mensen heeft gedood (Harrison 2007; CFR 2006).

In december 1994 en januari 1995 synthetiseerde Masami Tsuchiya van AUM Shinrikyo 100 tot 200 gram VX die werd gebruikt om drie personen aan te vallen. Twee personen raakten gewond en een 28-jarige man stierf, die wordt verondersteld het enige slachtoffer van VX te zijn dat ooit definitief in de wereld is gedocumenteerd (Zurer 1998). Het VX-slachtoffer, waarvan Shoko Asahara vermoedde dat het een spion was, werd aangevallen om 07.00 uur op 12 december 1994, op straat in Osaka door Tomomitsu Niimi en een ander AUM-lid, die het zenuwmiddel in zijn nek strooide. Hij achtervolgde hen ongeveer 100 meter voordat hij instortte en stierf 10 dagen later zonder ooit uit een diepe coma te komen. Artsen in het ziekenhuis vermoedden toen hij vergiftigd was met een organofosfaatbestrijdingsmiddel. Maar de doodsoorzaak werd pas vastgepind nadat cultusleden waren gearresteerd voor de metroaanval die bekend stond om het doden. Ethylmethylfosfonaat, methylfosfonzuur en diisopropyl-2- (methylthio) ethylamine werden later in het lichaam van het slachtoffer gevonden. In tegenstelling tot de gevallen voor sarin (Matsumoto-incident en Sarin-gasaanval op de metro van Tokio), werd VX niet gebruikt voor massamoord.

Een toevallige vrijlating van VX uit de Dugway Proving Ground in Utah, waar chemische en biologische oorlogsvoeringprogramma's van het Amerikaanse leger werden uitgevoerd, wordt verondersteld de oorzaak te zijn van het Dugway-schapenincident (of Skull Valley-schapendood), dat in 1968 was duizenden schapen. Het Amerikaanse leger heeft wel toegegeven dat het in de dagen voorafgaand aan het doden van schapen open luchttesten heeft uitgevoerd met het zenuwmiddel VX.

De enige landen waarvan bekend is dat ze VX bezitten, zijn de Verenigde Staten en Rusland (CFR 2006). Onder het regime van Saddam Hussein werd Irak er echter van verdacht VX te kopen (CFR 2006). In 1998 werd een Soedanese farmaceutische faciliteit gebombardeerd door de VS (Clinton Administration) naar aanleiding van beweringen dat het op een of andere manier VX gebruikte en dat de oorsprong van het middel in verband werd gebracht met zowel Irak als Al Qaida (Chomsky 2001). De chemische stof in kwestie werd later echter geïdentificeerd als O-ethylwaterstofmethylfosfonothioaat (EMPTA), gebruikt voor de behandeling van zaden en grassen (Coleman 2005).

In de late jaren 1960 annuleerden de VS hun chemische wapenprogramma's en begonnen ze de voorraad agenten op verschillende manieren te vernietigen. Het Newport Chemical Depot heeft bijvoorbeeld zijn VX-voorraadvernietiging voltooid in augustus 2008 (CMA 2008). Wereldwijd wordt VX-verwijdering voortgezet, sinds 1997 onder het mandaat van het Chemical Weapons Convention. De Verenigde Staten ondersteunen Russische vernietigingsactiviteiten.

Referenties

  • Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2003. Feiten over VX. CDC. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Chemical Material Agency (CMA), Amerikaans leger. 2008. Depot bevestigt VX-voorraad geëlimineerd. CMA Nieuwsbericht 11 augustus 2008. Op 27 januari 2009 opgehaald.
  • Chomsky, N. 2001. 9-11. Een open media-boek. New York: Seven Stories Press. ISBN 1583224890.
  • Council on Foreign Relations (CFR). 2006. VX. Raad voor buitenlandse betrekkingen. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Ellison, D. H. 2007. Handboek van chemische en biologische agentia. New York: CRC Press. ISBN 0849314348.
  • Federation of American Scientists (FAS). n.d. Soorten chemische wapens. Federatie van Amerikaanse wetenschappers. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Harrison, K. 1998. VX gas. Molecuul van de maand juni 1998. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Iraq Survey Group. 2004a. Eindrapport, deel 1. Iraq Survey Group eindrapport. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Iraq Survey Group. 2004b. Eindrapport, deel 3. Iraq Survey Group eindrapport. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Kim, C. 2005. Geschiedenis van chemische oorlogsvoering. New York: Palmgrave MacMillan. ISBN 1403934592.
  • United States Department of the Army (USArmy). 2008. Veiligheidsnormen voor giftige chemicaliën van het Amerikaanse leger. DA PAM 385-61. Sectie 7-8 Procedures voor zelfhulp / buddyhulp. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Yang, Y.-C. 1999. Chemische ontgifting van zenuwmiddel VX. Acc. Chem. Res. 32 (2): 109-115. Ontvangen op 27 januari 2009.
  • Zurer, P. 1998. Japanse cultus gebruikte VX om leden te doden. Chemisch en technisch nieuws 76: 35.
Bloed agenten:
Agents of Chemical Warfare
Cyanogen chloride (CK) - Waterstofcyanide (AC)Blaarmiddelen:Lewisite (L) - Zwavelmosterdgas (HD, H, HT, HL, HQ) - Stikstofmosterdgas (HN1, HN2, HN3)Zenuw agenten:G-gemachtigden: Tabun (GA) - Sarin (GB) - Soman (GD) - Cyclosarin (GF) | V-Agents: VE - VG - VM - VXLongmiddelen:Chloor - Chloropicrin (PS) - Phosgene (CG) - Diphosgene (DP)Arbeidsongeschiktheidsmiddelen:Agent 15 (BZ) - KOLOKOL-1Relbestrijdingsmiddelen:Pepperspray (OC) - CS-gas - CN-gas (foelie) - CR-gas

Bekijk de video: Human Experiments You'll Never Believe Happened. United States Germ Warfare Pre-1970 (Augustus 2021).

Pin
Send
Share
Send